Indolin

Strukturformel
Strukturformel von Indolin
Allgemeines
Name	Indolin
Andere Namen	2,3-Dihydro-1H-Indol 1H-Indolin 1-Azaindan Benzopyrrolidin
Summenformel	C8H9N
Kurzbeschreibung	bei Raumtemperatur farblose Flüssigkeit<ref name="roempp">Eintrag zu Indolin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 207-816-8 ECHA-InfoCard 100.007.107 PubChem 10328 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	119,16376 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,069 g·cm−3<ref name="roempp" />
Siedepunkt	230 °C<ref name="roempp" />
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln<ref name="roempp" /> wenig löslich in Wasser<ref name="roempp" />
Brechungsindex	1,5922<ref>T. Tóth, Á. Gerecs: Indole and Indole Derivatives, IX in Acta Chimica Hungarica: a Journal of the Hungarian Academy of Sciences, 67, Nr. 2, 1971, S. 229–239.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Alfa">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref> H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338​‐​302+352​‐​321​‐​405​‐​501<ref name="Alfa" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Indolin ist eine chemische Verbindung, die als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vorkommt.

Darstellung

Indolin kann durch Reduktion von Indol mit Zinkstaub und 85%iger Phosphorsäure dargestellt werden. Im Gegensatz zu früheren Synthesen kommt es hierbei kaum zu Polymerisation als Nebenreaktion.<ref></ref>

Verwendung

Indolin wird verwendet zur Herstellung von Pharmazeutika und Farbstoffen.<ref name="roempp" />

Einzelnachweise

<references />