Indoramin

Strukturformel
	Struktur von Indoramin
Allgemeines
Freiname	Indoramin
Andere Namen	N-{1-[2-(Indol-3-yl)ethyl]-4-piperidyl}benzamid (IUPAC)
Summenformel	C22H25N3O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	248-041-5
ECHA-InfoCard	100.043.659
PubChem	33625
ChemSpider	31014
DrugBank	DB08950
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C02CA02
Wirkstoffklasse	Antihypertensiva
Wirkmechanismus	α1-Adrenozeptor-Antagonist
Eigenschaften
Molare Masse	347,45 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	209 °C<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Indoramin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Indoramin hydrochloride bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	1800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="ChemIDplus"/>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Indoramin ist ein α₁-Rezeptorenblocker (Alphablocker), der als Arzneistoff zur Behandlung des Bluthochdrucks verwendet wird (Antihypertensivum).

Wirkung[Bearbeiten]

Die Wirkung von Indoramin beruht auf einer Erweiterung der Blutgefäße.

Nebenwirkungen[Bearbeiten]

Unter anderem kann es zu Beginn der Behandlung mit Indoramin zu Sedation, Mundtrockenheit, Schwindel oder Ejakulationsstörungen kommen. Eine orthostatische Dysregulation ist selten.<ref>E. Oberdisse, E. Hackenthal: Pharmakologie und Toxikologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-56314-0, S. 373. </ref>

Handelsnamen[Bearbeiten]

Indoramin ist in Deutschland unter dem Handelsnamen Wydora^® erhältlich.

Synthese[Bearbeiten]

Datei:Indoramin synthesis.svg

Im Jahr 1968 patentierter Synthesepfad<ref>Patent DE1770460C3: Verfahren zur Herstellung von neuen Indolderivaten. Angemeldet am 20. Mai 1968, veröffentlicht am 22. März 1979, Anmelder: John Wyeth & Brothers, Erfinder: John Leheup Archibald, John Lambert Jackson.‌</ref>

Literatur[Bearbeiten]

H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

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