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Isoethylvanillin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel von Isoethylvanillin
Allgemeines
Name Isoethylvanillin
Andere Namen
  • 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd
  • Isobourbonal
Summenformel C9H10O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 219-812-3
ECHA-InfoCard 100.018.012
PubChem 75679
ChemSpider 68198
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 166,17 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

127–128 °C<ref name=Beilstein>Beilstein, E IV 8, 1765.</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Isoethylvanillin (4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd) ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3. Es ist ein Derivat des Benzaldehyds mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Ethoxygruppe. Es ist ein Isomer zum Ethylvanillin, von dem es sich nur durch die Stellung der Ethoxygruppe unterscheidet. Anstatt an Position 3 ist diese hier an Position 4 vorzufinden. Hydroxy- und Ethoxygruppe tauschen im Vergleich zum Ethylvanillin die Plätze. Es leitet sich aber auch vom Isovanillin ab, indem man die Methylgruppe gegen eine Ethylgruppe austauscht.

[[Hilfe:Cache|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]: Struktur von Ethylvanillin
Isoethylvanillin Ethylvanillin

Isoethylvanillin entsteht beim Erwärmen von 3,4-Dihydroxybenzaldehyd mit Diethylsulfat in ethanolischem KOH.<ref>Beke, Szántay, Acta chim. Acad. Sci. hung. 1958, 14, S. 325 u. 328.</ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references/>