Isopropylbenzaldehyde

Isopropylbenzaldehyde
Name	2-Isopropylbenzaldehyd	3-Isopropylbenzaldehyd	4-Isopropylbenzaldehyd
Andere Namen	o-Isopropylbenzaldehyd	m-Isopropylbenzaldehyd	p-Isopropylbenzaldehyd, Cuminaldehyd
Strukturformel	Datei:2-Isopropylbenzaldehyde.svg		Datei:4-Isopropylbenzaldehyde.svg
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	590536	520680	326
Summenformel	C10H12O
Molare Masse	148,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt
Siedepunkt	226 °C<ref>Eintrag zu 2-Isopropylbenzaldehyd bei ChemBlinkVorlage:Abrufdatum</ref>		235–236 °C<ref name="Sigma_p">Datenblatt 4-Isopropylbenzaldehyd bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
GHS- Kennzeichnung	keine Einstufung verfügbar	keine Einstufung verfügbar	Achtung<ref name="Sigma_p" />
H- und P-Sätze	siehe oben	siehe oben	302
	siehe oben	siehe oben	keine EUH-Sätze
	siehe oben	siehe oben	301+312+330

Die Isopropylbenzaldehyde bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Cumol (Isopropylbenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Isopropylgruppe (–CH(CH₃)₂) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₁₀H₁₂O. Sie sind hauptsächlich als substituierte Benzaldehyde anzusehen. Der 4-Isopropylbenzaldehyd ist vor allem unter seinem Trivialnamen Cuminaldehyd bekannt. Es kommt als einziges in der Natur vor und zählt zu den Terpenen.

Literatur

• M. H. Klouwen, H. Boelens: „Alkyl-substituted benzaldehydes“, in: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, 79 (10), S. 1022–1033; doi:10.1002/recl.19600791004.

Einzelnachweise

<references/>