Jacod-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
C11	Bösartige Neubildung des Nasopharynx
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Jacod-Syndrom ist ein komplexes Krankheitsbild mit einseitigen Ausfällen der Hirnnerven II-VI im Anfangsstadium maligner Tumoren im Epipharynx, die durch die Schädelbasis hindurch in Richtung Orbita wachsen.<ref name="Leiber"></ref><ref>Vorlage:Cite book/Name: [ Jacod-Syndrom.] , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen im 1. Januar 1. Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref> Die Erkrankung gehört zu den Sinus-cavernosus-Syndromen und ähnelt dem Godtfredsen-Syndrom.

Synonyme sind: Petrosphenoidales Syndrom; Negri-Jacod-Syndrom; Syndrom der mittleren Hirnnervengruppe; Jacod Trias

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1921, den französischen Neurologen Maurice Jacod.<ref>M. Jacod: Sur la propagation intracrânienne des sarcomes de la trmpe d’Eustache, syndrome du carrefour pétrosphénoidal, paralysie de 2e, 3e, 4e, 5e, et 6e paires crâniennes. In: Revue Neurologique Paris, Band 28, 1921, S. 33–38</ref>

Ursache

Zugrunde liegt in der Regel ein Nasopharynxkarzinom mit Ausdehnung in den Sinus-cavernosus mit Ophthalmoplegie, Erblindung und Trigeminusneuralgie.

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:<ref name="Leiber" />

• einseitige Okulomotoriuslähmung,
• einseitige Trochlearisparese
• einseitige Abduzensparese,
• einseitige Optikusausfall mit Amaurose
• einseitige Sensibilitätsstörungen des Gesichtes
• einseitige Lähmung der Kaumuskulatur

Literatur

• K. Abdulkadir, S. Buket, A. Dilek, O. Munevver, A. Ayse: Otitis complicated by Jacod’s syndrome with unusal facial nerve involvement: Case report and review of literature. In: JPMA. The Journal of the Pakistan Medical Association. Band 65, Nr. 4, April 2015, S. 429–431, PMID 25976583.
• M. Fukumoto, N. Tsuboi, N. Yoshimura, A. Kurohara, D. Yoshida, T. Inomata, S. Yoshida: Dual isotope SPECT in malignant Jacod’s syndrome. In: Clinical Nuclear Medicine. Band 23, Nr. 7, Juli 1998, S. 437–440, PMID 9676948.
• J. J. van Overbeeke: The Cavernous Sinus Syndrome: An Anatomical and Clinical Study. In: M. Samii (Hrsg.): Surgery of the Sellar Region and Paranasal Sinuses. Springer, 1991, S. 484–489, ISBN 978-3-642-76452-3 (Print) ISBN 978-3-642-76450-9 (Online), doi:10.1007/978-3-642-76450-9_77

Einzelnachweise

<references />