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Kelevan

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Strukturformel
Strukturformel von Kelevan
Allgemeines
Name Kelevan
Andere Namen

Ethyl-1,1a,3,3a,4,5,5a,5b,6-decachlor­octahydro-2-hydroxy-gamma-oxo-1H-1,3,4-methenocyclobuta[cd]pentalen-2-pentanoat

Summenformel C17H12Cl10O4
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff<ref name="GESTIS">Eintrag zu CAS-Nr. 10042-59-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer (Listennummer) 620-410-9
ECHA-InfoCard 100.149.203
PubChem 20226
ChemSpider 19053
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 634,81 g·mol−1
Aggregatzustand

fest<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

91 °C<ref name="WHO" />

Dampfdruck

< 0,0014 Pa Pa (20 °C)<ref name="WHO" />

Löslichkeit
  • hydrolysiert in Wasser<ref name="GESTIS" />
  • löslich in organischen Lösungsmitteln<ref name="WHO" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.149.203">Eintrag zu Kelevan (ISO) in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 311​‐​302​‐​411
P: 273<ref name="Sigma">Datenblatt Kelevan bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Kelevan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclodiene und ein Ethyllävulinsäurederivat des Chlordecons.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Kelevan kann durch Kondensation von Chlordecon und Ethyllävulinat gewonnen werden.<ref name="WHO" />

Eigenschaften[Bearbeiten]

Kelevan ist ein weißer Feststoff, der in Wasser hydrolysiert. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 91 °C.<ref name="GESTIS" /> Das technische Produkt enthält 94–98 % Kelevan, 0,1–2 % Chlordecon und 0,5–4,0 % anorganische Salze.<ref name="WHO" />

Verwendung[Bearbeiten]

Kelevan wurde als Insektizid (zum Beispiel gegen den Kartoffelkäfer) verwendet.<ref name="WHO">Environmental Health Criteria (EHC) für KelevanVorlage:Abrufdatum</ref> Die Verbindung war in der BRD von 1971 bis 1980 und in der DDR zwischen 1974 und 1981 zugelassen.<ref name="Peter Brandt">Peter Brandt: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer-Verlag, 2010, ISBN 978-3-0348-0029-7, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Heute sind in den Staaten der EU und in der Schweiz keine Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Kelevan mehr zugelassen.<ref>Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Kelevan in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />