Lignocerylalkohol

Strukturformel
	Strukturformel von Lignocerylalkohol
Allgemeines
Name	Lignocerylalkohol
Andere Namen	1-Tetracosanol
Summenformel	C24H50O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-043-9
ECHA-InfoCard	100.007.313
PubChem	10472
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Eigenschaften
Molare Masse	354,65 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Dichte	0,795 g·cm−3<ref name="NPCS Board of Consultants & Engineers" />
Schmelzpunkt	75 °C<ref name="Sigma" />
Siedepunkt	210 °C (0,4 mmHg)<ref name="NPCS Board of Consultants & Engineers" />
Dampfdruck	< 0,001 hPa (38 °C)<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (1 mg·l−1 bei 23 °C)<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Lignoceryl alcohol, ≥99% (capillary GC) bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Sigma" />; > 16.800 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="Sigma" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Lignocerylalkohol ist eine kettenförmige chemische Verbindung aus der Gruppe der Wachsalkohole.

Vorkommen[Bearbeiten]

Datei:PinusSylvestris.jpg

Wald-Kiefer (Pinus sylvestris)

Lignocerylalkohol kommt im Rindenwachs von Pinaceen und im Montanwachs vor.<ref name="R. Hegnauer">R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen: Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-0348-9389-3, S. 406 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref><ref>Carl Zerbe: Mineralöle und verwandte Produkte: 2. Teil, 2. Auflage, Springer, 1969, ISBN 978-3-642-87510-6, S. 595.</ref>

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Lignocerylalkohol kann aus Lanolin gewonnen werden. Dieses wird verseift und die Wachsalkohole mit Petrolether extrahiert und die einzelnen Verbindungen isoliert.<ref name="HSDB" />

Es kann auch durch Reduktion von Lignocerinsäure gewonnen werden.<ref name="NPCS Board of Consultants & Engineers">NPCS Board of Consultants & Engineers: Industrial Alcohol Technology Handbook. ASIA PACIFIC BUSINESS PRESS Inc., 2010, ISBN 81-7833-143-8, S. 268 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Lignocerylalkohol ist ein weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="Sigma" />

Verwendung[Bearbeiten]

Lignocerylalkohol ist wie andere Fettalkohole durch die große Anzahl von Reaktionen, die die Hydroxygruppe eingeht, als Zwischenprodukt von großer kommerzieller Bedeutung.<ref name="HSDB">Eintrag zu 1-Tetracosanol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum </ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]