Mabry-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
e83.38	Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Mabry-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, die rezessiv vererbt wird. Charakteristische klinische Auffälligkeiten sind Hyperphosphatasie und geistige Behinderung.<ref name="Orpha">Eintrag zu Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Synonyme sind: Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom; GPI-Anker Synthese Defizienz; GPIBD; .

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung<ref>C. C. Mabry, A. Bautista, R. F. Kirk, L. D. Dubilier, H. Braunstein, J. A. Koepke: Familial hyperphosphatase with mental retardation, seizures, and neurologic deficits. In: The Journal of pediatrics. Bd. 77, Nr. 1, Juli 1970, S. 74–85, PMID 5465362.</ref> aus dem Jahre 1970, den US-amerikanischen Arzt Charlton Mabry und Mitarbeiter.<ref>University of Kentucky, o.D: Retired UK Pediatrician Passes the Torch to Geneticists.@1@2Vorlage:Toter Link/med.uky.edu (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Mai 2026. Suche im Internet Archive) ( Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.) Abgerufen am 27. August 2018</ref>

Genetiker ziehen meist Beschreibungen der Erkrankung vor, die bereits etwas mehr Information über die biologische Grundlage der Erkrankung verraten. GPIBD zum Beispiel sagt aus, dass ein Defekt in Genen der GPI-Ankersynthese vorliegt, wie zum Beispiel in dem Gen PIGV.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.<ref name="Orpha" />

Ursache

Je nach zugrunde liegender Mutation können folgende Typen unterschieden werden:

• Typ 1 mit Mutationen im PIGV-Gen auf Chromosom 1 Genort p26.11, welches in der Biosynthese von Glycosylphosphatidylinositol beteiligt ist<ref>Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 1. In: . (englisch)</ref>
• Typ 2 mit Mutationen im PIGO-Gen auf Chromosom 9 Genort p13.3<ref>Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 2. In: . (englisch)</ref>
• Typ 3 mit Mutationen im PGAP2-Gen auf Chromosom 11 Genort p15.4<ref>Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3. In: . (englisch)</ref>
• Typ 4 mit Mutationen im PGAP3-Gen auf Chromosom 17 Genort q12<ref>Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 4. In: . (englisch)</ref>
• Typ 5 mit Mutationen im PIGW-Gen auf Chromosom 17 Genort q12<ref>Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 5. In: . (englisch)</ref>
• Typ 6 mit Mutationen im PIGY-Gen auf Chromosom 4 Genort q22.q<ref>Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 6. In: . (englisch)</ref>

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:<ref name="Krawitz">P. M. Krawitz, M. R. Schweiger, C. Rödelsperger et al.: Identity-by-descent filtering of exome sequence data identifies PIGV mutations in hyperphosphatasia mental retardation syndrome. In: Nature genetics. Bd. 42, Nr. 10, Oktober 2010, S. 827–829, doi:10.1038/ng.653, PMID 20802478.</ref><ref>D. Horn, P. Krawitz, A. Mannhardt, G. C. Korenke, P. Meinecke: Hyperphosphatasia-mental retardation syndrome due to PIGV mutations: expanded clinical spectrum. In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 155A, Nr. 8, August 2011, S. 1917–1922, doi:10.1002/ajmg.a.34102, PMID 21739589.</ref>

• Hyperphosphatasie
• Geistige Behinderung
• neurologische Auffälligkeiten wie Epilepsie, Muskelhypotonie
• Gesichtsdysmorphie mit Hypertelorismus, breitem Nasenrücken und rechteckigem Gesicht
• Brachytelephalangie in unterschiedlicher Ausprägung

Tiermodelle

Die Mausmutante Pigv341E<ref>Miguel Rodríguez de los Santos, Marion Rivalan, Friederike S. David, Alexander Stumpf, Julika Pitsch: A CRISPR-Cas9–engineered mouse model for GPI-anchor deficiency mirrors human phenotypes and exhibits hippocampal synaptic dysfunctions. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 118, Nr. 2, 12. Januar 2021, ISSN 0027-8424, doi:10.1073/pnas.2014481118, PMID 33402532 (pnas.org [abgerufen am 25. Januar 2021]). </ref> zeigt ähnliche Verhaltensauffälligkeiten wie Patienten und eignet sich daher als Tiermodell zur Erforschung von GPIBDs.

Literatur

• J. Xue, H. Li, Y. Zhang, Z. Yang: Clinical and genetic analysis of two Chinese infants with Mabry syndrome. In: Brain & development. Bd. 38, Nr. 9, Oktober 2016, S. 807–818, doi:10.1016/j.braindev.2016.04.008, PMID 27177984.
• D. E. Cole, M. D. Thompson: Neurogenetic Aspects of Hyperphosphatasia in Mabry Syndrome. In: Sub-cellular biochemistry. Bd. 76, 2015, S. 343–361, doi:10.1007/978-94-017-7197-9_16, PMID 26219719 (Review).
• Y. Murakami, N. Kanzawa, K. Saito, P. M. Krawitz, S. Mundlos, P. N. Robinson, A. Karadimitris, Y. Maeda, T. Kinoshita: Mechanism for release of alkaline phosphatase caused by glycosylphosphatidylinositol deficiency in patients with hyperphosphatasia mental retardation syndrome. In: The Journal of biological chemistry. Bd. 287, Nr. 9, Februar 2012, S. 6318–6325, doi:10.1074/jbc.M111.331090, PMID 22228761, PMC 3307314 (freier Volltext).

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

• Medline Plus