Mepyramin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Mepyramin
Andere Namen	N-(4-Methoxybenzyl)-N′,N′-dimethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethandiamin (IUPAC) Pyrilamin Pyranisamin
Summenformel	C17H23N3O
Kurzbeschreibung	Flüssigkeit (Mepyramin)<ref name="Sigma" /> bzw. farbloses bis schwach gelbliches Pulver (Mepyraminmaleat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN (Mepyramin) Vorlage:CASRN (Mepyraminmaleat) Vorlage:CASRN (Mepyraminhydrochlorid) EG-Nummer 202-102-2 ECHA-InfoCard 100.001.912 PubChem 4992 ChemSpider 4818 DrugBank DB06691 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D04AA02 <ref name="drugbank">Eintrag zu Pyrilamine in der DrugBank der University of AlbertaVorlage:Abrufdatum</ref> R06AC01<ref name="drugbank" />
Wirkstoffklasse	Antihistaminika
Eigenschaften
Molare Masse	255,36 g·mol−1
Dichte	1,014 g·cm−3 (25 °C)<ref>Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals: Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1 (books.google.com). </ref>
Schmelzpunkt	98–103 °C (Mepyraminmaleat)<ref name="Roempp" /><ref name="Kuhnert-Brandstätter">Maria Kuhnert-Brandstätter: Thermomicroscopy in the Analysis of Pharmaceuticals, Pergamon Press 1971, S. 396.</ref> 143–143,5 °C (Mepyraminhydrochlorid)<ref name="Huttrer" />
Siedepunkt	168–172 °C (0,06 Torr)<ref name="Huttrer">C. P. Huttrer, C. Djerassi: Heterocyclic amines with antithistaminic activity. In: Journal of the American Chemical Society. Band 68, Nummer 10, Oktober 1946, S. 1999–2002, PMID 21001124.</ref> 210 °C (166,5 Pa)<ref name="Roempp" />
pKS-Wert	4; 8,9<ref name="Roempp" />
Löslichkeit	4,818 g·l−1 (Mepyraminmaleat, in Wasser, pH 7,4, 37,5 °C)<ref>N. G. Lordi, J. E. Christian: Physical properties and pharmacological activity: antihistaminics. In: Journal of the American Pharmaceutical Association. American Pharmaceutical Association. Band 45, Nummer 5, Mai 1956, S. 300–305, PMID 13319115.</ref>
Brechungsindex	1,5760 – 1,5765 (25 °C)<ref name="Roempp" />
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Mepyramin / N,N-DIMETHYL-N′-(4-METHOXYBENZYL)-N′-(2-PYRIDYL)ETHYLENEDIAMINE bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​334 P: 261​‐​342+311<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	23 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref name="Kleemann" /> 220 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="Kleemann" /> 950 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Kleemann" /> 25 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Hydrochlorid)<ref name="Kleemann" /> 325 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Hydrochlorid)<ref name="Kleemann" /> 25 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Maleat)<ref name="Kleemann" /> 220 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Maleat)<ref name="Kleemann" /> 513 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Maleat)<ref name="Kleemann" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Mepyramin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ethylendiamin-Derivate (Ethylendiamine). Die Substanz ist ein Arzneistoff aus der ersten Generation der Antihistaminika, welche ab den 1940er Jahren synthetisiert wurden. Eingesetzt wird Mepyramin bei allergischen Reaktionen, beispielsweise Insektenstiche oder Juckreiz. Der Wirkstoff wurde im Jahr 1950 von Rhône-Poulenc patentiert.<ref name="Roempp">Eintrag zu Mepyramin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref><ref>Patent US2502151A: Dimethylaminoalkylamino antihistiminic compounds. Angemeldet am 15. Mai 1946, veröffentlicht am 28. März 1950, Anmelder: Rhone Poulenc, Erfinder: Raymond Jacques Horclois.‌</ref>

Darstellung und Gewinnung

Mepyramin kann in einer zweistufigen Synthese erhalten werden. Im ersten Schritt erfolgt eine reduktive Kupplung von 2-Aminopyridin mit 4-Methoxybenzaldehyd in Ameisensäure. Danach wird das resultierende Zwischenprodukt nach Deprotonierung mit Natriumamid mit 2-Dimethylaminoethylchlorid umgesetzt.<ref name="Kleemann">A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances - Synthesis, Patents, Applications. 4. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2001, ISBN 3-13-558404-6.</ref>

Datei:Pyrilamine synthesis01.svg

Wirkungsweise

Mepyramin gehört in die Wirkstoffklasse der Ethylendiamine. Im Körper dockt es an die Histamin-H1-Rezeptoren an<ref name="drugbank" /> und verhindert so per kompetitiver Inhibition die Histamineinwirkung auf die Zelle. Auf diese Weise lindert es Juckreiz, Nesselsucht und allergische Reaktionen. Es dringt allerdings rasch ins Gehirn vor und kann so Nebenwirkungen wie Benommenheit und Schläfrigkeit hervorrufen.<ref name="drugbank" /> Aufgrund dessen wurden Allergiemittel entwickelt, welche aufgrund sehr spezifischer Wirkung an den H1-Rezeptoren nicht ins Gehirn gelangen. Die sogenannten Antihistaminika der 2. Generation sind heutzutage die gängigen Mittel, da sie als besser verträglich gelten.<ref name="hausmed">Mepyramin. hausmed.de</ref>

Eigenschaften und Verwendung

Mepyramin ist eine zähe, mäßig wasserlösliche Flüssigkeit und wird daher als Salz der Maleinsäure (Mepyraminmaleat<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Mepyraminmaleat: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 200-422-7, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: 5284451, ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q27287732.</ref>) oder der Salzsäure (Mepyraminhydrochlorid<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Mepyraminhydrochlorid: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 227-920-7, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: 80139, ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q27262828.</ref>) in der Arzneimittelherstellung verarbeitet.<ref name="Roempp" /> Mepyraminmaleat ist ein weißliches bis gelbliches kristallines Pulver mit sehr guter Löslichkeit in Wasser. Angewendet wird Mepyramin äußerlich als Gel, Creme, Spray oder Lösung in Kombination mit anderen Wirkstoffen wie beispielsweise Lidocain. Oral kann es in Erkältungsmitteln und Medikamenten gegen Menstruationsbeschwerden zur Anwendung kommen.<ref name="drugbank" />

Fertigarzneimittel

Stilex (CH), Parapic (CH)

Einzelnachweise

<references />