Methyprylon

Strukturformel
	Datei:(RS)-Methyprylon Structural Formulea V.1.svg
	1:1-Gemisch aus (R)-Methyprylon (links) und (S)-Methyprylon (rechts)
Allgemeines
Freiname	Methyprylon
Andere Namen	(RS)-3,3-Diethyl-5-methyl-2,4-piperidindion; (±)-3,3-Diethyl-5-methylpiperidin-2,4-dion (IUPAC);
Summenformel	C10H17NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-745-4
ECHA-InfoCard	100.004.315
PubChem	4162
ChemSpider	21240264
DrugBank	DB01107
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CE02
Wirkstoffklasse	Sedativum, Hypnotikum
Eigenschaften
Molare Masse	183,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	84,5 °C (polymorph)<ref name="Hunnius" />
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol, Diethylether und Chloroform<ref name="Hunnius">H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin / New York 2004, ISBN 3-11-017475-8, S. 987.</ref>
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methyprylon ist ein Arzneistoff, der als Sedativum und Hypnotikum verwendet wurde. Es wurde 1954 für Hoffmann-La Roche patentiert und war in Deutschland unter dem Handelsnamen Noludar^® ab 1955 auf dem Markt.<ref>Psychopharmaka Zeittafel. epsy.de</ref>

Chemisch gesehen gehört es – wie auch Glutethimid, Pyrithyldion und Thalidomid – zur Gruppe der Piperidindione. Diese wiederum sind strukturelle Abwandlungen der Barbiturate.

Wirkmechanismus[Bearbeiten]

Die Wirkungsdauer von Methyprylon entspricht der von mittellang wirksamen Barbituraten. Es hat gegenüber diesen keine Vorteile.

Unerwünschte Wirkungen[Bearbeiten]

Eine längerfristige Anwendung kann zur Abhängigkeit führen.

Rechtsstatus[Bearbeiten]

Methyprylon ist in der Anlage II zum deutschen Betäubungsmittelgesetz gelistet und zählt somit zu den verkehrsfähigen, aber nicht verschreibungsfähigen Betäubungsmitteln.

Literatur[Bearbeiten]

Eintrag zu Methyprylon. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum
H. J. Roth, H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart / New York 1988, S. 270–271.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

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