Monobenzon
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Strukturformel von Monobenzon | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Monobenzon | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C13H12O2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbrauner geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS">Eintrag zu Monobenzon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 200,24 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,26 g·cm−3<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
117,9–121,5 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
| |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Monobenzon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Phenole. Es ist der Monobenzylether von Hydrochinon.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]
Monobenzon kann durch mehrere Syntheseverfahren gewonnen werden. Eine ist die Reaktion von Hydrochinon und Benzylbromid in alkoholischen Kaliumhydroxid.<ref name="HSDB" />
Eigenschaften[Bearbeiten]
Monobenzon ist ein brennbarer bräunlich weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />
Verwendung[Bearbeiten]
Monobenzon wird als Medikamentenwirkstoff, Stabilisator, Antioxidans und Polymerisationsinhibitor verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es wird in der Dermatologie als Bleichmittel für die pigmentierten Areale bei ausgeprägter Vitiligo eingesetzt.
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank abweichend
- ATC-D11
- Gefährlicher Stoff mit harmonisierter Einstufung (CLP-Verordnung)
- Sensibilisierender Stoff
- Augenreizender Stoff
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Phenol
- Phenolether
- Benzylether