Nicotinylalkohol
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| Strukturformel von Nicotinylalkohol | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Nicotinylalkohol | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H7NO | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit mit pyridinähnlichem Geruch<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 109,13 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,13 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−7 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
259 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,342 Pa (20 °C)<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
vollständig mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,545 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt 3-Pyridinemethanol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
1000 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref>V. TRCKA, Z. J. VEJDELEK: [Vasodilator effect of several series of pyridine derivatives]. In: Die Pharmazie. Band 11, Nummer 4, April 1956, S. 242–247, PMID 13322628.</ref> | |||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Nicotinylalkohol (auch Pyridylmethanol) ist ein nicht mehr im Handel befindlicher Arzneistoff, der zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen verwendet wurde.
Klinische Angaben[Bearbeiten]
Der Arzneistoff ist bei Hyperlipoproteinämien des Typs II–V nach Fredrickson angezeigt. Er hat auch eine peripher gefäßerweiternde Wirkung (Vasodilatation).
Pharmakologische Eigenschaften[Bearbeiten]
Nicotinylalkohol senkt das Gesamtcholesterin, das VLDL-, das LDL-Cholesterin und die Triglyzeride im Blutserum, indem es die Synthese von VLDL vermindert. Er wird in der Leber zu Nicotinsäure oxidiert.
Literatur[Bearbeiten]
- J.C. Frölich, W. Kirch (Hrsg.): Praktische Arzneitherapie. Springer-Verlag, 2003, ISBN 3-540-01025-4, S. 543–545 (Auszug in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
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- ATC-C04
- ATC-C10
- Augenreizender Stoff
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Arzneistoff
- Lipidsenker
- Hydroxymethylverbindung
- Pyridin