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Nifoxipam

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Strukturformel
Strukturformel von Nifoxipam
Allgemeines
Name Nifoxipam
Andere Namen
  • 3-Hydroxy-desmethylflunitrazepam
  • 5-(2-Fluorphenyl)-3-hydroxy-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
  • 5-(2-Fluorphenyl)-3-hydroxy-7-nitro-1H-benzo[1,4]diazepin-2(3H)-on
  • DP370
Summenformel C15H10FN3O4
Kurzbeschreibung

kristalliner Feststoff<ref name="DOI10.1007/s11419-016-0338-5" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 111-029-4
ECHA-InfoCard 100.440.630
PubChem 3058221
ChemSpider 2319383
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 315,26 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="ECHA">Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 5-(2-Fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum (Achtung: Anstelle des obigen defekten Links dürfte Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1703: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)/industry dieser Link korrekt sein.)</ref>

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nifoxipam ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine und Metabolit von Flunitrazepam. Die Verbindung wird seit 2014 als Forschungschemikalie vertrieben.<ref name="DOI10.1007/s11419-016-0338-5">Maria Katselou, Ioannis Papoutsis, Panagiota Nikolaou, Chara Spiliopoulou, Sotiris Athanaselis: Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam. In: Forensic Toxicology. 35, 2017, S. 1, doi:10.1007/s11419-016-0338-5.</ref>

Nifoxipam kann durch Gaschromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung identifiziert werden.<ref name="DOI10.1007/s11419-016-0338-5" /> Die Verbindung zeigte eine tranquillisierende (Kampftest) und eine schlafverlängernde Wirkung bei einer wesentlich geringeren Toxizität als Vergleichssubstanzen.<ref>Patentanmeldung EP0158267A2: Arzneimittel, enthaltend 5-(2-Fluorphenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro- oder 5-(2-Fluorphenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on und Verfahren zur deren Herstellung. Angemeldet am 2. April 1985, veröffentlicht am 16. Oktober 1985, Anmelder: Dolorgiet Beteiligungs GmbH, Erfinder: Klaus Posselt et al.‌</ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />

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