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Nitrobenzonitrile

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Nitrobenzonitrile
Name 2-Nitrobenzonitril 3-Nitrobenzonitril 4-Nitrobenzonitril
Andere Namen o-Nitrobenzonitril m-Nitrobenzonitril p-Nitrobenzonitril
Strukturformel Struktur von 2-Nitrobenzonitril Struktur von 3-Nitrobenzonitril Struktur von 4-Nitrobenzonitril
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN
PubChem 11922 12079 12090
Summenformel C7H4N2O2
Molare Masse 148,12 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 108–110 °C<ref name="SIGMA_o"/> 114–117 °C<ref name="SIGMA_m"/> 144–147 °C<ref name="SIGMA_p"/>
Siedepunkt – – –
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol
Achtung<ref name="SIGMA_o"/>
Gefahrensymbol
Achtung<ref name="SIGMA_m"/>
Gefahrensymbol
Gefahr<ref name="SIGMA_p"/>
H- und P-Sätze 302​‐​332 302+312+332 300​‐​311​‐​331
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
keine P-Sätze 280 261​‐​264​‐​280​‐​301+310​‐​311

Die Nitrobenzonitrile bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzonitril als auch vom Nitrobenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Nitril- (–CN) und Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H4N2O2.

Darstellung[Bearbeiten]

Die Nitrobenzonitrile lassen sich aus den Nitroanilinen darstellen. Die Nitroaniline werden diazotiert, und die Diazoniumsalze reagieren dann gemäß der Sandmeyer-Reaktion mit Kupfer(I)-cyanid zum gewünschten Produkt.<ref>Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 567–568.</ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Die Nitrobenzonitrile sind Feststoffe. Das 4-Nitrobenzonitril, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references> <ref name="SIGMA_o">Datenblatt 2-Nitrobenzonitrile bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="SIGMA_m">Datenblatt 3-Nitrobenzonitrile bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="SIGMA_p">Datenblatt 4-Nitrobenzonitrile bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> </references>

Weblinks[Bearbeiten]

Commons: Nitrobenzonitrile – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien