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Oligodaktylie

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Klassifikation nach ICD-10
Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Oligodaktylie (von altgriechisch Skriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:lang“ ist nicht vorhanden. olígos ‚[zu] wenig‘ und Skriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:lang“ ist nicht vorhanden. dáktylos ‚Finger‘)<ref>Skriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:Literatur“ ist nicht vorhanden.</ref> ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.

Siehe auch[Bearbeiten]

Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />

Weblinks[Bearbeiten]

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