Oligodaktylie
Erscheinungsbild
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q71 | Reduktionsdefekte der oberen Extremität |
| Q71.3 | Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger |
| Q72 | Reduktionsdefekte der unteren Extremität |
| Q72.3 | Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Oligodaktylie (von altgriechisch Skriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:lang“ ist nicht vorhanden. olígos ‚[zu] wenig‘ und Skriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:lang“ ist nicht vorhanden. dáktylos ‚Finger‘)<ref>Skriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:Literatur“ ist nicht vorhanden.</ref> ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.
Siehe auch[Bearbeiten]
Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />