PCBM
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| Strukturformel von PCBM | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | PCBM | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C72H14O2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 910,88 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="Sigma" /> | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Chlorbenzol, Toluol und anderen organischen Lösungsmitteln<ref name="Sigma" /> | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
PCBM ([6,6]-Phenyl-C61buttersäuremethylester) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fullerene. Sie wurde in den 1990er Jahren erstmals synthetisiert.<ref name="DOI10.1088/0953-8984/17/50/L01">Cecilia M. Björström, Andrzej Bernasik, Jakub Rysz, Andrzej Budkowski, Svante Nilsson, Mattias Svensson, Mats R. Andersson, Kjell O. Magnusson, Ellen Moons: Multilayer formation in spin-coated thin films of low-bandgap polyfluorene:PCBM blends. In: Journal of Physics: Condensed Matter. 17, Nr. 50, 2005, S. L529–L534, doi:10.1088/0953-8984/17/50/L01.</ref>
Eigenschaften[Bearbeiten]
PCBM ist ein organischer n-leitender-Halbleiter, der in Chlorbenzol löslich ist.<ref name="Sigma" />
Verwendung[Bearbeiten]
PCBM wird für organische Solarzellen und organische Feldeffekttransistoren verwendet.<ref name="Sigma" />
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
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- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Polycyclischer Carboaromat
- Butansäureester
- Abkürzung
- Carbonsäuremethylester
- Phenylsubstituiertes Cycloalkan