Zum Inhalt springen

Palmitoleylalkohol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel von Palmitoleylalkohol
Allgemeines
Name Palmitoleylalkohol
Andere Namen

cis-9-Hexadecenol

Summenformel C16H32O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 233-831-4
ECHA-InfoCard 100.030.744
PubChem 5367661
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 240,42 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="Sigma" />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Palmitoleyl alcohol, ≥98% (capillary GC) bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Palmitoleylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten Fettalkohole. Es handelt sich dabei um ein Alkenol mit 16 C-Atomen und cis-konfigurierter Doppelbindung an Position C-9. Der entsprechende Alkohol mit trans-Konfiguration ist Palmitelaidylalkohol.

Vorkommen[Bearbeiten]

Palmitoleylalkohol kommt in Form seines Acetates als Insektenpheromon vor.<ref>Martin Jacobson: Insect Sex Pheromones. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-15241-9, S. 218 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Palmitoleylalkohol kann durch Hochdruckhydrierung von Methylpalmitoleat gewonnen werden.<ref name="RömppOnline">Eintrag zu Palmitoleylalkohol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />