Palmitoleylalkohol
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| Strukturformel von Palmitoleylalkohol | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Palmitoleylalkohol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
cis-9-Hexadecenol | |||||||||||||||
| Summenformel | C16H32O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 240,42 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Palmitoleylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten Fettalkohole. Es handelt sich dabei um ein Alkenol mit 16 C-Atomen und cis-konfigurierter Doppelbindung an Position C-9. Der entsprechende Alkohol mit trans-Konfiguration ist Palmitelaidylalkohol.
Vorkommen[Bearbeiten]
Palmitoleylalkohol kommt in Form seines Acetates als Insektenpheromon vor.<ref>Martin Jacobson: Insect Sex Pheromones. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-15241-9, S. 218 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]
Palmitoleylalkohol kann durch Hochdruckhydrierung von Methylpalmitoleat gewonnen werden.<ref name="RömppOnline">Eintrag zu Palmitoleylalkohol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Alkenol