Piperin

Strukturformel
Strukturformel von Piperin
Allgemeines
Name	Piperin
Andere Namen	1-Piperoylpiperidin Piperinsäurepiperidin Piperinsäurepiperidid Vorlage:INCI
Summenformel	C17H19NO3
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-348-0 ECHA-InfoCard 100.002.135 PubChem 638024 ChemSpider 553590 DrugBank DB12582 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	285,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	127–130 °C<ref name="Merck" />
Löslichkeit	schlecht in Wasser (40 mg·l−1, 18 °C)<ref name="Merck" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​411 P: 264​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​391​‐​501<ref name="Merck" />
Toxikologische Daten	Vorlage:ToxDaten Vorlage:ToxDaten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Piperin (1-Piperoylpiperidin) ist ein Piperidin-Alkaloid aus der Gruppe der Säureamid-Alkaloide. Es ist das Amid aus Piperinsäure und Piperidin und bildet einen farblosen bis gelblichen Feststoff mit monokliner Kristallstruktur.<ref name=":7"></ref>

Geschichte

Piperin wurde erstmals 1819 von Hans Christian Ørsted isoliert.<ref name=":1"></ref><ref name=":4" /> Die Struktur wurde aber erst 1850 aufgeklärt.<ref name=":1" />

Vorkommen

Datei:Black Pepper (Piper nigrum) fruits.jpg

Früchte des schwarzen Pfeffers (Piper nigrum)

Piperin ist das Hauptalkaloid des schwarzen Pfeffers (Piper nigrum), das in den Samen (Pfefferkörnern) und dem Perikarp vorkommt, und ist der Träger des scharfen Pfeffergeschmacks.<ref></ref><ref name=":2"></ref> In den Blättern und Stängeln kommt es nicht vor.<ref name=":3"></ref> In mehreren Untersuchungen wurde der Piperingehalt in Pfefferkörnern zu 10,17 bis 11,68 %<ref name=":2" />, zu 2 bis 7,4 %<ref name=":4"></ref> oder zu 5 bis 9 %<ref name=":4" /><ref name=":3" /> bestimmt. Es findet sich auch in den anderen Handelsformen von Piper nigrum (in weißem, grünem und rotem Pfeffer). In grünem Pfeffer ist der Gehalt besonders hoch.<ref></ref> Im weißen Pfeffer beträgt der Gehalt etwa 5–10 %.<ref> Ehemals im Vorlage:Referrer (nicht mehr online verfügbar); abgerufen  </ref>

Piperin findet sich außerdem im Langen Pfeffer (Piper longum) mit 3 bis 5 % sowie in Piper ribesoides und Piper retrofractum.<ref name=":0"></ref><ref name=":4" /><ref name=":3" /><ref></ref> Es wurde auch in diversen weiteren Piper-Arten nachgewiesen, darunter Piper capense, Piper chuba und Piper nepalense.<ref></ref> Ein endophytischer Pilz von Piper nigrum, Colletotrichum gloeosporioides, kann ebenfalls Piperin bilden.<ref></ref>

Neben dem Vorkommen in verschiedenen Piper-Arten wurde Piperin auch in Paradieskörnern (Aframomum melegueta)<ref></ref> und im ätherischen Öl aus der Rinde von Rhamus caroliniana nachgewiesen.<ref></ref> Es kommt außerdem in Ludwigia hyssopifolia aus der Gattung der Heusenkräuter vor<ref>Das, Banibrata et al. "Antitumor and antibacterial activity of ethylacetate extract of Ludwigia hyssopifolia linn and its active principle piperine." Pak J Pharm Sci 20.2 (2007): 128–131.</ref>, sowie in Alpinia purpurata.<ref></ref>

Biosynthese

Ausgangspunkt der Biosynthese des Piperidins in Pflanzen ist L-Lysin, das nach Bindung an Pyridoxalphosphat decarboxyliert wird. Durch oxidative Desaminierung entsteht 5-Aminopentanal, das zu ∆¹-Piperidein zyklisiert wird.<ref name="Schneider" /><ref name=":8"></ref>

Piperinsäure wird dabei durch Kondensation von Malonyl-Coenzym A und einem aktivierten Zimtsäurederivat bereitgestellt.<ref name="Schneider" /><ref name=":8" /> Der letzte Schritt in der Biosynthese der Piperinsäure ist der Aufbau der Methylendioxystruktur des Benzodioxols durch ein selektives Cytochrom-P450-Enzym.<ref></ref> Die Kondensation der Piperinsäure (in der Form von Piperoyl-Coenzym A) zum Amid wird durch eine selektive Acyltransferase katalysiert.<ref name=":8" /><ref></ref><ref name=":9"></ref>

Piperinsäure kann durch weitere Säuren ersetzt werden, sodass etwa 50 Piper-Alkaloide vorkommen.<ref name="Schneider">Theo Dingermann, Karl Hiller, Georg Schneider, Ilse Zündorf: Schneider - Arzneidrogen. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 438.</ref>

Gewinnung und Darstellung

Piperin lässt sich synthetisch aus Piperidin und Piperinsäure herstellen, kann aber auch aus schwarzem Pfeffer mit Ethanol extrahiert und anschließend kristallisiert werden.

Verschiedene Methoden zur Extraktion von Piperin wurden beschrieben, z. B. durch Eisessig,<ref></ref> mit Petrolether unter Mikrowelleneinwirkung,<ref></ref> aus weißem Pfeffer mit ionischen Flüssigkeiten unter Einwirkung von Ultraschall,<ref></ref> mit Methanol in einer Soxhlet-Apparatur,<ref></ref> aus Langem Pfeffer mit Ethanol unter Einwirkung von Ultraschall.<ref></ref>

Reaktionen

Unter Lichteinfluss bilden sich Isomere mit (Z,Z)- (Chavicin, cis-cis), (Z,E)- (Isopiperin, cis-trans) und (E,Z)-Konfiguration (Isochavicin, trans-cis).<ref>Eintrag zu Piperin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> Dies führt zum Schärfeverlust des Gewürzes, da die drei Isomere nur sehr wenig scharf schmecken.<ref name=":1" /><ref name="woe"> In: Ehemals im Vorlage:Referrer (nicht mehr online verfügbar); abgerufen  </ref><ref name=":2" /> Der Umfang der Isomerisierung hängt sowohl von der Lichtstärke als auch von der Dauer der Einwirkung ab. Auch bestimmte Enzyme können die Isomerisierung katalysieren.<ref name=":2" />

Durch saure oder basische Hydrolyse (z. B. durch alkoholische Kalilauge) lässt sich Piperin unter Wasseraufnahme in Piperidin und Piperinsäure spalten.<ref name=":1" /><ref name=":4" /> Piperin ist eine schwache Base.<ref name=":4" />

Eigenschaften

Datei:Piperin.jpg

Piperinkristalle

Ähnlich wie Capsaicin hat auch Piperin einen scharfen Geschmack. Beim Piperin ist dieser an die trans-trans-Stellung [(E,E)] der beiden Doppelbindungen geknüpft, die drei anderen Stereoisomere, bei denen eine oder beide Doppelbindungen Z konfiguriert sind, schmecken wenig bis gar nicht scharf.<ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref name="woe" /> Der scharfe Geschmack wird durch Aktivierung des Vanilloid-Rezeptors verursacht.<ref name=":9" />

Piperin tritt in mindestens drei verschiedenen monoklinen Kristallstrukturen auf. Form I kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P2₁/n mit den Gitterparametern a = 8,743 Å; b = 13,364 Å, c = 13,147 Å und β = 108,66° sowie vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Form II kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P2₁/n mit den Gitterparametern a = 16,6510 Å; b = 9,5153 Å, c = 18,0362 Å und β = 99,587° sowie acht Formeleinheiten pro Elementarzelle. Form III kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe C2/c mit den Gitterparametern a = 23,3983 Å; b = 10,0341 Å, c = 25,8291 Å und β = 108,545° sowie sechzehn Formeleinheiten pro Elementarzelle.<ref name=":7" />

Pharmakologie

1979 wurde Piperin als erster Bioenhancer beschrieben.<ref name=":2" /><ref name=":4" /><ref name=":3" /><ref></ref> Die Wirkung beruht auf mehreren verschiedenen Effekten: Piperin verbessert die Aufnahme anderer Stoffe im Magen-Darm-Trakt. Es inhibiert mehrere Enzyme, die mit der Wirkung von Medikamenten interferieren, darunter CYP450-Isoformen, die verschiedene Medikamente abbauen, sowie das Multidrug-Resistance-Protein 1, das Substanzen, darunter auch Medikamente, aus Zellen herauspumpt. Schließlich inhibiert es die UDP-Glucuronyltransferase, die für die Modifikation von Molekülen mit Glucuronsäure verantwortlich ist, durch die die Wasserlöslichkeit erhöht wird, was wiederum zu einer schnelleren Ausscheidung führt.<ref name=":3" /><ref name=":5"></ref> Zum Beispiel wurde in einer Studie mit Mäusen gezeigt, dass Piperin die normalerweise schlechte Bioverfügbarkeit von Resveratrol deutlich verbessert.<ref></ref> In einer Studie an Ratten verbesserte es die Bioverfügbarkeit von Ibuprofen.<ref></ref> Auch für Tetracyclin und andere Medikamente ist ein positiver Effekt des Piperins auf die Bioverfügbarkeit belegt.<ref name=":7" />

In verschiedenen Studien wurden viele pharmakologische Wirkungen des Piperins untersucht. So wirkt es antioxidativ, antibakteriell, antiviral und insektizid. Außerdem hat es möglicherweise entzündungshemmende und antidepressive Eigenschaften und wirkt möglicherweise gegen Krebszellen, Diabetes und Alzheimer.<ref name=":2" /><ref name=":4" /><ref name=":5" /><ref name=":6"></ref> Piperin ist ein Agonist des Ionenkanals TRPV1.<ref></ref> Es inhibiert Monoaminoxidase.<ref></ref> Zu den entzündungshemmenden Eigenschaften liegen auch Daten aus Tierversuchen vor.<ref></ref>

Piperin wird auch als Abnehm-Wundermittel angepriesen. Zwar wurde unter der Leitung von Ui-Hyun Park an der Sejong-Universität in Seoul eine Studie zur Wirkung von Piperin an menschlichen Zellkulturen durchgeführt, die ergab, dass die Substanz eine Neubildung von Fettzellen zu bremsen vermochte.<ref>Vorlage:Cite book/Name: [ ] bdw, wissenschaft.de, , archiviert vom Vorlage:Referrer (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen . Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref> Eine Wirksamkeit gegen Adipositas beim Menschen lässt sich daraus jedoch nicht ableiten.

Toxikologie

In verschiedenen Studien konnten für Piperin in üblicherweise verzehrten Mengen keine negativen gesundheitlichen Effekte festgestellt werden.<ref name=":10"></ref>

Verwendung

Piperin spielt eine wichtige Rolle für die Küche, da es für den scharfen Geschmack des Pfeffers verantwortlich ist, der eines der weltweit meistgenutzten Gewürze ist.<ref name=":3" /><ref name=":4" /><ref name=":5" /> Es wird auch als Aromastoff verwendet. In den USA wird es von der FEMA als GRAS (generally recognized as safe) eingestuft.<ref name=":10" /> In der EU ist es als Aromastoff ohne Mengen- oder andere Beschränkungen zugelassen.<ref name=":11"></ref>

Mit Stand 2020 wird Piperin noch kaum pharmazeutisch verwendet, obwohl umfangreiche Untersuchungen durchgeführt wurden und werden und eine zukünftige pharmazeutische Verwendung möglich erscheint.<ref name=":6" /> Auch pharmakologische Studien an Menschen wurden schon durchgeführt. Einer Verwendung als Pharmazeutikum steht unter anderem die schlechte Wasserlöslichkeit des Piperins entgegen.<ref></ref> Ein Kombinationspräparat aus Rifampicin und Piperin wurde in einer klinischen Phase-III-Studie untersucht und lieferte bessere Resultate als die Kontrolle ohne Piperin.<ref>Patel, Naresh et al. "A Randomized, Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Tolerability of Risorine with Conventional Rifampicin in the Treatment of Newly Diagnosed Pulmonary Tuberculosis Patients." The Journal of the Association of Physicians of India 65.9 (2017): 48-54.</ref>

Zum Teil wird Piperin als Nahrungsergänzungsmittel angeboten.<ref name=":11" /> Piperin spielt außerdem eine wichtige Rolle im Ayurveda.<ref name=":3" />

Nachweis

Piperin und seine Isomere können durch eine Kombination aus ¹H-NMR und HPLC mit UV-Detektor nachgewiesen und unterschieden werden.<ref></ref> Piperin kann auch durch GC-MS nachgewiesen werden.<ref></ref>

Weblinks

Commons: Piperin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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