Polyoxine

Strukturformel 1

Strukturformel 2

Substituent X

Strukturformel 3

Die Polyoxine sind eine Gruppe von Nukleosid-Antibiotika. Sie werden aus Streptomyces-Arten wie Streptomyces cacaoi gewonnen. Polyoxine sind wasserlöslich und werden im japanischen Reisanbau als Fungizide eingesetzt. Sie wirken durch Hemmung der Chitin-Biosynthese.<ref name=roempp>Eintrag zu Polyoxine. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Name	CAS-Nummer	Summenformel	Molmasse [g·mol⁻¹]	Schmelzpunkt [°C]	Siehe Formel	R¹	R²	R³
Polyoxin A	Vorlage:CASRN	C₂₃H₃₂N₆O₁₄	616,54	amorph	1	CH₂OH	X	OH
Polyoxin B	Vorlage:CASRN	C₁₇H₂₅N₅O₁₃	507,41	amorph	1	CH₂OH	OH	OH
Polyoxin D	Vorlage:CASRN	C₁₇H₂₃N₅O₁₄	521,39	>190 (zersetzt sich)	1	COOH	OH	OH
Polyoxin E	Vorlage:CASRN	C₁₇H₂₃N₅O₁₃	505,39	>180 (zersetzt sich)	1	COOH	OH	H
Polyoxin F	Vorlage:CASRN	C₂₃H₃₀N₆O₁₅	630,52	>190 (zersetzt sich)	1	COOH	X	OH
Polyoxin G	Vorlage:CASRN	C₁₇H₂₅N₅O₁₂	491,41	>190 (zersetzt sich)	1	CH₂OH	OH	H
Polyoxin H	Vorlage:CASRN	C₂₃H₃₂N₆O₁₃	600,54	–	1	CH₃	X	OH
Polyoxin J	Vorlage:CASRN	C₁₇H₂₅N₅O₁₂	491,41	amorph	1	CH₃	OH	OH
Polyoxin K	Vorlage:CASRN	C₂₂H₃₀N₆O₁₃	586,51	amorph	1	H	X	OH
Polyoxin L	Vorlage:CASRN	C₁₆H₂₃N₅O₁₂	477,38	amorph	1	H	OH	OH
Polyoxin M	Vorlage:CASRN	C₁₆H₂₃N₅O₁₁	461,39	–	1	H	OH	H
Polyoxin C	Vorlage:CASRN	C₁₁H₁₅N₃O₈	317,26	260 – 267	2	R = OH
Polyoxin I	Vorlage:CASRN	C₁₇H₂₂N₄O₉	426,38	amorph	2	R = X
Polyoxin N	Vorlage:CASRN	C₁₆H₂₃N₅O₁₂	477,38	190 (zersetzt sich)	3	R = OH
Polyoxin O	Vorlage:CASRN	C₁₆H₂₃N₅O₁₁	461,39	>190 (zersetzt sich)	3	R = H

Literatur[Bearbeiten]