Porphin

Strukturformel
Strukturformel von Porphin
Allgemeines
Name	Porphin
Andere Namen	Porphyrin (IUPAC) 21H,23H-Porphin
Summenformel	C20H14N4
Kurzbeschreibung	dunkelrote Kristalle<ref name="Römpp">Eintrag zu Porphyrine. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-958-7 ECHA-InfoCard 100.002.690 PubChem 66868 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	310,35 g·mol−1
Schmelzpunkt	>360 °C (Zersetzung)<ref name="Römpp"/>
Löslichkeit	löslich in Pyridin, Dioxan<ref name="Römpp"/> schlecht in Chloroform und Eisessig<ref name="Römpp"/> nahezu unlöslich in Aceton und Diethylether<ref name="Römpp"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Porphin ist eine heterocyclische (enthält 4 Stickstoff-Atome), aromatische (genügt der Hückel-Regel: 4n + 2 π-Elektronen) chemische Verbindung, die aus vier Pyrrol-Ringen (Tetrapyrrol) aufgebaut ist.

Porphin bildet unter anderem Eisen-, Magnesium- und Kupfer-Komplexe. Es ist die Stammverbindung aller Porphyrine, der Atmungspigmente. Wichtige Porphyrin-Komplexe sind z. B. die Häme.

Aufgrund des konjugierten π-Elektronensystems ist Porphin farbig, und zwar tiefrot.

Datei:Porphin resonance structures.PNG

Resonanzstrukturen des Porphins

Siehe auch

• Häme
• Hämine
• Hämatine
• Chlorophyll

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

• Porphin: Spektrum