Propamocarb

Strukturformel
Strukturformel von Propamocarb
Allgemeines
Name	Propamocarb
Andere Namen	O-Propyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamat Previcur N
Summenformel	C9H20N2O2
Kurzbeschreibung	farblose, stark hygroskopische Kristalle<ref name=roempp />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 607-406-2 ECHA-InfoCard 100.109.082 PubChem 32490 ChemSpider 30114 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	188,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,16 g·cm−3 (Hydrochlorid)<ref name=ppdb>Eintrag zu Propamocarb-hydrochlorid in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of HertfordshireVorlage:Abrufdatum</ref>
Schmelzpunkt	45–55 °C (Hydrochlorid)<ref name=roempp />
Löslichkeit	sehr leicht in Wasser (1005 g·l−1 bei 20 °C, Hydrochlorid)<ref name=roempp />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Propamocarb, PESTANAL bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	> 1330 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid)<ref name=ppdb />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Propamocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate und ein von Schering (jetzt Bayer CropScience) 1975 eingeführtes systemisches Fungizid.<ref name=roempp>Eintrag zu Propamocarb-hydrochlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> Es wird überwiegend als Hydrochlorid verwendet.

Gewinnung und Darstellung

Propamocarb kann durch Reaktion von 3-(Dimethylamino)-1-propylamin mit Chlorameisensäurepropylester gewonnen werden.<ref name=unger>Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 94 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Datei:Propamocarb synthesis01.svg

Verwendung

Datei:Propamocarb HCl USA 2011.png

Geschätzte Ausbringungsmenge in den USA 2011

Propamocarb wird als Fungizid zur Bekämpfung von Pilzerkrankungen, vor allem Phycomyceten wie Falscher Mehltau, Pythium und Phytophthora,<ref>Previcur N Datenblatt</ref> im Erdbeer-, Tabak- und Gemüseanbau sowie in Zierpflanzen und Ziergehölzen verwendet.<ref name=roempp />

Zulassung

Propamocarb ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Propamocarb in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Propamocarb“ im Feld „Wirkstoff“) und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />