Pyrethrum

Allgemeines
Name	Pyrethrum
Summenformel	Stoffgemisch
Kurzbeschreibung	gelbliche ölige Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 232-319-8 ECHA-InfoCard 100.029.379 PubChem Vorlage:Wikidata-Einbindung DrugBank DB11087 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	Stoffgemisch
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,84–0,86 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	170 °C (0,13 hPa)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Vorlage:CL Inventory</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​332​‐​410 P: ?
MAK	Schweiz: 5 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)<ref>Vorlage:SUVA-MAK</ref>
Toxikologische Daten	Vorlage:ToxDaten Vorlage:ToxDaten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyrethrum ist ein Insektizid, das aus den Blüten von verschiedenen Tanacetum-Arten gewonnen wird. Die Hauptwirkstoffe sind Pyrethrine, außerdem Cinerine und Jasmoline.

Herstellung

Datei:Tanacetum cinerariifolium MHNT.BOT. 2012.10.14.JPG

Tanacetum cinerariifolium

Pyrethrum wird aus den getrockneten Blüten von Tanacetum-Arten durch Zerkleinern oder Extraktion mit Lösungsmitteln gewonnen. Die pulverisierten Blüten kamen früher in verschiedenen Handelsformen auf den Markt. Der Unterschied besteht lediglich in der als Ausgangsmaterial verwendeten Tanacetum-Art. Das „montenegrinische bzw. dalmatinische Insektenpulver“ wird aus der Dalmatinischen Insektenblume (Tanacetum cinerariifolium, Syn.: Chrysanthemum cinerariifolium, Pyrethrum cinerariifolium), hingegen das „armenische, persische bzw. kaukasische Insektenpulver“ aus der Kaukasischen Insektenblume (Tanacetum coccineum, Syn.: Chrysanthemum coccineum, Pyrethrum roseum, Pyrethrum carneum) gewonnen.

Anbau

Um die Blütenbildung anzuregen, benötigen die Pflanzen kalte Nächte mit Temperaturen von weniger als 10 °C. Der kommerzielle Anbau erfolgt daher zum Teil in Regionen mit gemäßigtem Klima, z. B. in Europa, Japan, oder Tasmanien. In den Tropen sind Hochlagen über 2000 m ebenfalls für den Anbau dieser Pflanzen geeignet. Dort werden sie vor allem in Afrika (u. a. Tansania, Kenia, Ruanda), Südamerika (u. a. Ecuador, Kolumbien) und Neuguinea angebaut.

Die Pflanzen sind mehrjährig. In Kenia wird eine Pyrethrum-Pflanzung typischerweise drei bis vier Jahre genutzt. Pro Hektar und Jahr wird dort etwa eine Tonne (getrocknete) Blüten geerntet.<ref name="Glynne">A. Glynne-Jones: Vorlage:Webarchiv/WaybackVorlage:Webarchiv/Wartung/URL (PDF; 274 kB), Pesticide Outlook - October 2001, S. 195–198 (englisch).</ref>

Wirtschaftliche Bedeutung

Datei:Stamp-kenya1963-pyrethrum-industry.jpeg

Briefmarke aus Kenia aus dem Jahre 1963

Die Weltjahresproduktion an getrockneten Pyrethrum-Blüten liegt in der Größenordnung um 20.000 t. Daraus lassen sich etwa 500 t eines 50%igen Pyrethrin-Extrakts herstellen.<ref> In: ResearchGate; ehemals im Vorlage:Referrer (nicht mehr online verfügbar); abgerufen ().Vorlage:Toter Link/Core (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive) </ref> Der Umsatz wurde auf 39 Millionen US$ geschätzt.<ref name="indexbox"> In: www.indexbox.co.uk; ehemals im Vorlage:Referrer (nicht mehr online verfügbar); abgerufen  </ref>

Während 1983 Kenia und Tansania über 90 % der Welternte lieferten, stammt heute etwa ein Drittel des weltweiten Bedarfs an Pyrethrum aus Tasmanien. Der wichtigste Abnehmer sind die USA.<ref name="indexbox" />

Die Herstellungskosten von natürlichem Pyrethrum sind hoch und der Bedarf an Insektiziden kann damit allein nicht gedeckt werden. Dies führte dazu, dass ausgehend von Pyrethrum selektive, hochwirksame Verbindungen, sogenannte Pyrethroide, entwickelt wurden, die erst für die breite Verwendung im Veterinär- und Pflanzenschutz geeignet waren.<ref name="Glynne" />

Wirkung

Pyrethrum wirkt als Kontaktgift, das für Insekten neurotoxisch ist. Der Wirkmechanismus beruht darauf, dass das Wiederverschließen der spannungsabhängigen Natriumkanäle in den Axon-Membranen verhindert wird, wodurch die Nervenzellen ihr Ruhemembranpotential nicht wieder aufbauen können.

Pyrethrum ist für alle Insektenarten, auch für Nützlinge, giftig. Es ist zudem sehr giftig für Fische. Die LD₅₀ für Pyrethrine beträgt bei männlichen Ratten oral 2,14 g/kg, bei weiblichen Ratten 0,7 g/kg und bei dermaler Aufnahme, also durch die Haut, mehr als 2 g/kg.<ref>EPA: Reregistration Eligibility Decision for Pyrethrins. List B Case No. 2580 (PDF; 1,5 MB)</ref>

Pyrethrum zersetzt sich unter Einwirkung von Tageslicht rasch und verliert so seine Wirksamkeit.

Verwendung

Die Wirkung des Extrakts war schon den Römern bekannt. Sie nannten Pyrethrum „persisches Insektenpulver“ und setzten es gegen Läuse und Flöhe ein.

In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Pyrethrum selbst nicht als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln zugelassen, allerdings sind in all diesen Ländern aus Pyrethrumextrakt gewonnene Pyrethrine zugelassen. Ihre Verwendung ist auch im Ökologischen Landbau zulässig.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „“ im Feld „“) und &huk=Alle&anw_kat=Alle&einsatzgebiet=Alle&wirkbereich=Alle&kultur=Alle&organismus=Alle&liste=1&submitbutton=Suchen DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Im häuslichen Bereich wird Pyrethrum verwendet

• in sogenannten Elektroverdampfern und Mückenspiralen gegen Fliegen und Mücken
• als Insektensprays und -strips gegen Schaben, Ameisen usw.
• als Mittel gegen Flöhe und Tierflöhe, Flohhalsband bei Hunden
• als Mittel gegen Kopfläuse („Goldgeist forte“)

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

• Benno Bös: In: ; ehemals im Vorlage:Referrer (nicht mehr online verfügbar); abgerufen .Vorlage:Toter Link/Core (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive) 
• Tim Schauenberg: (mp3-Audio; 5,7 MB, 6:32 Minuten) In: ; ehemals im Vorlage:Referrer (nicht mehr online verfügbar); abgerufen .Vorlage:Toter Link/Core (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive)