Pyriproxyfen

Strukturformel
Strukturformel von Pyriproxyfen
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Pyriproxyfen
Andere Namen	Pyriproxifen (RS)-4-Phenoxyphenyl2-(2-pyridyloxy)propylether (RS)-2-[1-(4-Phenoxyphenoxy)propan-2-yloxy]pyridin (±)-4-Phenoxyphenyl2-(2-pyridyloxy)propylether (±)-2-[1-(4-Phenoxyphenoxy)propan-2-yloxy]pyridin
Summenformel	C20H19NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 429-800-1 ECHA-InfoCard 100.102.814 PubChem 91753 ChemSpider 82851 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	QP53AX23
Eigenschaften
Molare Masse	321,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,23 g·cm−3 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Schmelzpunkt	45–47 °C<ref name="Sigma" />
Dampfdruck	1 mPa (bei 20 °C)<ref>Vorlage:Vetpharm</ref>
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-GefahrstoffkennzeichnungVorlage:CLH-ECHA<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 410 P: 273​‐​391​‐​501<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	Vorlage:ToxDaten Vorlage:ToxDaten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyriproxyfen ist eine chemische Verbindung, die zu den Derivaten des Pyridins zählt und als Insektizid wirksam ist. Pyriproxyfen ist ähnlich aufgebaut wie das verwandte Fenoxycarb, das auch ein künstliches Juvenilhormon ist. Es verhindert die Weiterentwicklung der Larve zum adulten Tier und damit die Fortpflanzung.<ref></ref>

Verwendung

In den USA wurde es 1996 gegen Mottenschildläuse an Baumwollpflanzen eingeführt, schützt jedoch auch andere Feldfrüchte. Es wirkt gegen Katzenflöhe und wird zusammen mit Permethrin gegen die Tropische Rattenmilbe eingesetzt.

Stereochemie

Pyriproxyfen weist ein Stereozentrum auf, bildet dementsprechend zwei Enantiomere. Verwendet wird das Racemat, also ein 1:1-Gemisch aus dem (S)- und dem (R)-Enantiomer:<ref name="PSM" />

Enantiomere von Pyriproxyfen
Datei:(S) Enantiomer Pyriproxyfen structural formula V1.svg CAS-Nummer: Vorlage:CASRN	Datei:(R) Enantiomer Pyriproxyfen structural formula V1.svg CAS-Nummer: Vorlage:CASRN

Zulassungen

Pflanzenschutzmittel

Pyriproxyfen ist in der Europäischen Union seit 2010 als Wirkstoff von Pflanzenschutzmitteln zugelassen.<ref>Vorlage:CELEX</ref> In Deutschland und der Schweiz ist Pyriproxyfen kein Bestandteil eines zugelassenen Pflanzenschutzmittel-Produkts. In Österreich ist Pyriproxyfen im Handel.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „“ im Feld „“) und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Biozide

Gemäß Richtlinie 98/8/EG<ref>Vorlage:CELEX. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L, Nr. 123, 24. April 1998, S. 1–63.</ref> vom 16. Februar 1998 sollen Biozidprodukte nur noch zugelassen sein, wenn ihre Wirkstoffe im Anhang der genannten Richtlinie für eine definierte Produktart aufgenommen wurden. Aufgrund einer Übergangsregelung (Art. 16 Abs. 1 der Richtlinie 98/8/EG) sollte das Inverkehrbringen von Biozidprodukten mit weiteren „alten Wirkstoffen“ noch zehn Jahre lang zugelassen bleiben, sofern diese mit Stichdatum 14. Mai 2000 bereits im Verkehr waren.

Nach der Verordnung (EG) 1896/2000 vom 7. September 2000<ref>Vorlage:EU-Verordnung. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L, Nr. 228, 8. September 2000, S. 6–17.</ref> mussten Hersteller, die die Aufnahme eines „alten Wirkstoffs“ in die Anhänge I, IA und IB beantragten wollten, den betreffenden Wirkstoff bis zum 28. März 2002 zur Notifizierung für die entsprechende Produktart gemeldet haben. Diese Frist wurde mit Verordnung (EG) 1687/2000 vom 25. September 2002<ref>Vorlage:EU-Verordnung. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L, Nr. 258, 26. September 2002, S. 15–16.</ref> bis zum 31. Januar 2003 verlängert. Die „notifizierten Wirkstoffe“ durften bis zum Entscheid über Aufnahme oder Nichtaufnahme in den Anhang der EU-Richtlinie 98/8/EG weiterhin in Verkehr bleiben.

Mit Verordnung (EG) 2032/2003 vom 4. November 2003 wurde der Wirkstoff Pyriproxyfen für die Produktarten 3 (Hygiene im Veterinärbereich) und 18 (Insektizide) in die Liste (Anhang II) der notifizierten Wirkstoffe aufgenommen.<ref>EU: Vorlage:EU-Verordnung. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L, Nr. 307, 24. November 2003, S. 1.</ref> Durch die Verordnung (EG) 1451/2007 vom 4. Dezember 2007<ref>Vorlage:EU-Verordnung. In: Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften. L, Nr. 325, 11. Dezember 2007, S. 3–65.</ref> wurde der Wirkstoff Pyriproxyfen in die abschließende Liste (Anhang II) der im Rahmen des Prüfprogramms zu untersuchenden Wirkstoffe aufgenommen, jedoch nur noch für die Produktart 18 (Insektizide).

Aufgrund der Richtlinie 2013/5/EU vom 14. Februar 2013<ref>Vorlage:CELEX. In: Amtsblatt der Europäischen Union. L, Nr. 44, 15. Februar 2013, S. 14–17.</ref> wurde der Wirkstoff Pyriproxyfen ab 1. Februar 2015 in die entsprechende Liste (Anhang I der Richtlinie 98/8/EG) für die Produktart 18 (Insektizide) aufgenommen. Die Abgabe von Biozidprodukten, die den Wirkstoff Pyriproxyfen enthalten, ist somit in der EU (die Schweiz hat diese Bestimmung übernommen) für die Produktart 18 (Insektizide) weiterhin, vorerst befristet bis 31. Januar 2025, erlaubt.

Handelsnamen

Veterinärmedizin:

• Monopräparate: Cyclio Spot on ad us. vet. (D, CH)
• Kombinationspräparate: Duowin ad us. vet. (mit Permethrin), Bolfo (mit Cyfluthrin)

Einzelnachweise

<references />