Quaternisierung

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Vierfach organisch substituierte Verbindung (R = Organylgruppe) mit Zentralatom (Y = Stickstoff oder Phosphor).

Quaternisierung beschreibt in der Chemie die Überführung geeigneter Atome in den quartären Substitutionsgrad mit vier organischen Resten. Die Quaternisierung ist damit eine Untergruppe der Alkylierungen, durch die eine bestimmte Produktklasse entsteht. Hier erhält das Zentralatom vier gleiche oder verschiedene organische Substituenten und eine positive Ladung – es bildet sich also ein Kation aus.<ref name="Römpp">Jürgen Falbe, Manfred Regitz: Römpp-Chemie-Lexikon. 9. Auflage. Thieme, Stuttgart 1992, ISBN 3-13-735009-3, S. 3736. </ref> Als Alkylierungsmittel werden etwa Halogenalkane oder Dimethylsulfat benutzt, das Gegenion (Anion) ist dann ein Halogenid, z. B. Chlorid, Bromid, Iodid, oder Sulfat beziehungsweise Methylsulfat.

Beispiele

Umwandlung von Aminen zu quartären Ammoniumverbindungen

Die Quaternisierung von tertiären Aminen zu quartären Ammoniumverbindungen ist anhand der Alkylierung eines tertiären Amins dargestellt (R = Organylgruppe, z. B. Alkylgruppe):<ref name="Römpp"/>

Quaternisierung von Aminen	Quaternisierung mit räumlich eingezeichnetem p-Orbital
Quaternisierung von Aminen	Quaternisierung von Aminen mit eingezeichnetem p-Orbital

Wenn man von einem primären Amin (= Alkylamin) ausgeht und dieses stufenweise mit überschüssigem Halogenalkan umsetzt, erhält man über die Zwischenprodukte

• sekundäres Amin (= Dialkylamin) und
• tertiäres Amin (= Trialkylamin)

analog ein quartäres Ammoniumhalogenid.<ref name="Buddrus1">Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie, 5. Auflage, de Gruyter Verlag, Berlin 2015, ISBN 978-3-11-030559-3, S. 675.</ref> Bei der Umsetzung von Trimethylamin mit Iodmethan entsteht Tetramethylammoniumiodid:

<math>\mathrm{(CH_3)_3N\ +\ CH_3I\ \longrightarrow\ (CH_3)_4N^+\ +\ I^-}</math>

Analog entsteht bei der Umsetzung von Trimethylamin mit Brommethan das Tetramethylammoniumbromid:

<math>\mathrm{(CH_3)_3N\ +\ CH_3Br\ \longrightarrow\ (CH_3)_4N^+\ +\ Br^-}</math>

Die einfachste quartären Ammoniumverbindung ist Tetramethylammoniumchlorid.

Umwandlung von Pyridin zu Pyridiniumverbindungen

Ein Beispiel für eine Quaternisierung ist die Reaktion von Pyridin zu einer Pyridiniumverbindung (R = Organylgruppe, z. B. Alkylgruppe):<ref name="Römpp"/>

Quaternisierung von Pyridin	Quaternisierung mit räumlich eingezeichnetem p-Orbital
Quaternisierung von Pyridin	Quaternisierung von Pyridin mit eingezeichneten p-Orbitalen

Umwandlung von Phosphinen zu Phosphoniumsalzen

Auch die Reaktion eines Phosphans zu einer quartären Phosphoniumverbindung wird als Quaternisierung bezeichnet (R = Organylgruppe, z. B. Alkylgruppe):<ref name="Römpp"/>

Quaternisierung von Phosphanen	Quaternisierung mit räumlich eingezeichnetem p-Orbital
Quaternisierung von Phosphinen	Quaternisierung von Phosphinen mit eingezeichnetem p-Orbital

Als Alkylierungsmittel kann ein Halogenalkan – z. B. Brommethan – eingesetzt werden;<ref name="Buddrus2">Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie, 5. Auflage, de Gruyter Verlag, Berlin 2015, ISBN 978-3-11-030559-3, S. 493.</ref> dabei erhält man ein Phosphoniumbromid.

Siehe auch

• Alkylierung
• Quartär

Einzelnachweise

<references/>