Quecksilber(II)-acetat

Strukturformel
Strukturformel von Quecksilber(II)-acetat
Allgemeines
Name	Quecksilber(II)-acetat
Andere Namen	Quecksilberacetat Diacetoxyquecksilber
Summenformel	C4H6HgO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit leichtem Essiggeruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 216-491-1 ECHA-InfoCard 100.014.993 PubChem 15337 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	318,7 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,27 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Quecksilber(II)-acetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	178–180 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	gut in Wasser (400 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /> sehr gut in DMSO (1000 g·l−1 bei 25 °C)<ref>Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Solubility Data. Gaylord Chemical Company, L.L.C.; Bulletin 102, Juni 2014, S. 14. (PDF)</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.240.785">Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag inorganic compounds of mercury with the exception of mercuric sulphide and those specified elsewhere in this Annex in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​310​‐​300​‐​373​‐​410 P: 262​‐​273​‐​280​‐​302+352+310​‐​304+340+310​‐​314​‐​273<ref name="GESTIS" />
MAK	0,1 mg·m−3<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	40,9 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Quecksilber(II)-acetat ist eine chemische Verbindung, genauer das Quecksilbersalz der Essigsäure mit der Konstitutionsformel Hg(CH₃COO)₂.

Gewinnung und Darstellung

Quecksilber(II)-acetat kann durch Reaktion von Essigsäure mit Quecksilber(II)-oxid dargestellt werden.

<math>\mathrm{HgO + 2 \ CH_3COOH \longrightarrow Hg(CH_3COO)_2 + H_2O}</math>

Verwendung

Quecksilber(II)-acetat wird als Katalysator<ref>Erwähnung von Quecksilberacetat in Bestimmung der Fettzahl (PDF; 346 kB)</ref> und zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen (z. B. Phenylquecksilber(II)-acetat, 2-Methoxyethylquecksilberchlorid)<ref>Whitmore F. C., Hanson E. R.: o-Chloromercuriphenol In: Organic Syntheses. 4, 1925, S. 13, doi:10.15227/orgsyn.004.0013; Coll. Vol. 1, 1941, S. 161 (PDF).</ref><ref name="RömppOnline">Eintrag zu (2-Methoxyethyl)quecksilberchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> verwendet. Eine spezielle Form ist die Oxymercurierung-Demercurierung.

Weblinks

Commons: Quecksilber(II)-acetat – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references />