Quecksilberselenid

Kristallstruktur
	Struktur von Zinkselenid
	Vorlage:Farbe Hg2+ 0 Vorlage:Farbe Se2−
Kristallsystem	kubisch
Raumgruppe	F43m (Nr. 216)
Gitterparameter	a = 607,4 pm<ref name ="Zorll">U. Zroll: Gitterkonstanten von Tellur, Quecksilbertellurid und Quecksilberselenid. In: Zeitschrift für Physik 138, 1954, S. 167–169, doi:10.1007/BF01337907.</ref>
Allgemeines
Name	Quecksilberselenid
Andere Namen	Quecksilber(II)-selenid
Verhältnisformel	HgSe
Kurzbeschreibung	violettschwarzer, metallisch glänzender Feststoff<ref name="brauer" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	243-910-5
ECHA-InfoCard	100.039.903
PubChem	88609
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1703: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1703: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	279,55 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	8,27 g·cm−3 (25 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Mercury(II) selenide bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330‐373‐410
	P: 301+310‐304+340‐320‐330‐361‐405‐501<ref name="Alfa" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Quecksilberselenid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Selenide.

Vorkommen[Bearbeiten]

Quecksilberselenid kommt natürlich in Form des Minerals Tiemannit vor.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Quecksilberselenid kann durch mehrstufige Reaktion von Salpetersäure mit Selen und Quecksilber(II)-oxid gewonnen werden.<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1057.</ref>

<math>\mathrm{3 \ HgO + 3 \ Se + 4 \ HNO_3 \longrightarrow 3 \ HgSeO_3 + 4 \ NO + 2 \ H_2O}</math>

<math>\mathrm{2 \ HgSeO_3 + 3 \ (N_2H_6)SO_4 + 6 \ NH_3 \longrightarrow 2 \ HgSe + 3 \ N_2 + 3 \ (NH_4)_2SO_4 + 6 \ H_2O}</math>

Alternativ ist auch die direkte Synthese aus den Elementen bei etwa 600 °C möglich.<ref name="brauer" />

<math>\mathrm{Hg + Se \longrightarrow HgSe}</math>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Quecksilberselenid ist ein violettschwarzer, aus metallisch glänzenden Kristallen bestehender Feststoff. In Stickstoff, Kohlendioxid oder im Vakuum ist er bei 600 °C unzersetzt sublimierbar.<ref name="brauer" /> Es besitzt unter Normalbedingungen eine Kristallstruktur vom Zinkblendetyp (a = 6,07 Å, Raumgruppe F43m (Raumgruppen-Nr. 216)Vorlage:Raumgruppe/216, Punktgruppe 43m).<ref name="Madelung">Otfried Madelung: Semiconductors: data handbook. Springer Berlin Heidelberg, 2004, ISBN 978-3-540-40488-0 (Seite 239 in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref> Ab einem Druck von 0,75 GPa geht es in eine Cinnabarit-, ab 16 GPa eine Natriumchlorid- und ab 28 GPa in eine tetragonale Struktur über.<ref name="buch">Sadao Adachi: Handbook on physical properties of semiconductors. Kluwer Academic Publishers, 2004, ISBN 978-1-4020-7820-0 (Seite 420ff in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>