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Subkortikale Demenzen

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Subkortikale (oder frontal-subkortikale) Demenzen sind seltene Demenzformen, die im Rahmen einer Differentialdiagnostik bei der Demenzabklärung ausgeschlossen werden müssen.

Nach Jeffrey Cummings kann man die Demenzen in kortikale und subkortikale Demenzen einteilen.<ref>J. L. Cummings: Introduction. In: J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990, S. 3–16.</ref> Diese unterscheiden sich nicht nur nach dem Ort der zerebralen Schädigung (Großhirnrinde oder Basalganglien), sondern auch nach deren klinischem Erscheinungsbild. Klassisches Beispiel für die kortikalen Demenzen ist die Alzheimer-Krankheit.

Einteilung[Bearbeiten]

Degenerative Genese[Bearbeiten]

  • Demenz beim Parkinson-Syndrom<ref>M. Freedman: Parkinson’s disease. In: J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990, S. 108–122.</ref><ref>W. W. Beatty, K. A. Ryder, S. T. Gontkovsky, J. G. Scott, K. L. McSwan, K. J. Bharucha: Analyzing the subcortical dementia syndrome of Parkinson’s disease using the RBANS. In: Arch Clin Neuropsychol. 2003;18(5), S. 509–520.</ref>
  • Multisystematrophie<ref>T. H. Bak, L. M. Crawford, V. C. Hearn, P. S. Mathuranath, J. R. Hodges: Subcortical dementia revisited: similarities and differences in cognitive function between progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD) and multiple system atrophy (MSA). In: Neurocase. 2005;11(4), S. 268–273.</ref>
  • Kortikobasale Degeneration
  • Chorea Huntington<ref>K. K. Zakzanis: The subcortical dementia of Huntington’s disease. In: J Clin Exp Neuropsychol. 1998;20(4), S. 565–578.</ref><ref>P. L. McHugh, M. E. Folstein: Psychiatric syndromes in Huntington’s disease. In: D. F. Benson, D. Blumer (Hrsg.): Psychiatric aspects of neurologic diseases. Grune and Stratton, New York 1975, S. 267–285.</ref>
  • Progressive supranukleäre Blickparese<ref>A. Magherini, I. Litvan: Cognitive and behavioral aspects of PSP since Steele, Richardson and Olszewski’s description of PSP 40 years ago and Albert’s delineation of the subcortical dementia 30 years ago. In: Neurocase. 2005;11(4), S. 250–262.</ref><ref>M. L. Albert, R. G. Feldman, A. L. Willis: The ‘subcortical dementia’ of progressive supranuclear palsy. In: J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1974;37(2), S. 121–130.</ref>
  • Spinozerebelläre Ataxie
  • Neuroakanthozytose
  • Thalamische Degeneration<ref>K. D. McDaniel: Thalamic degeneration. In: J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990, S. 132–144.</ref>
  • Idiopathische Basalganglienverkalkung

Vaskuläre Genese[Bearbeiten]

Metabolische Genese[Bearbeiten]

  • Morbus Wilson<ref>R. M. Bonelli, J. L. Cummings: Frontal-subcortical dementias. Neurologist. 2008 Mar;14(2), S. 100–107. PMID 18332839.</ref><ref>C. Lang, D. Müller, D. Claus, K. F. Druschky: Neuropsychological findings in treated Wilson’s disease. In: Acta Neurol Scand. 1990 Jan;81(1), S. 75–81. PMID 2330819.</ref>
  • Hypoparathyreoidismus

Demyelinisierungsprozess als Ursache[Bearbeiten]

  • Demenz bei Multipler Sklerose<ref>S. M. Rao: Multiple sclerosis. In: J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990, S. 164–180.</ref>
  • AIDS-Demenz-Komplex<ref>B. Navia: The AIDS dementia complex. In: J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990, S. 181–198.</ref>

Sonstige Ursachen[Bearbeiten]

  • Subcorticale Sarkoidose
  • Normaldruckhydrocephalus
  • Chronisch-traumatische Enzephalopathie
  • Neuro-Behcet (Morbus Behcet)
  • Depressive Pseudodemenz<ref>D. A. King, E. D. Caine: Depression. In: J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990, S. 218–230.</ref><ref>E. D. Caine: Pseudodementia. Current concepts and future directions. In: Arch Gen Psychiatry. 1981;38(12), S. 1359–1364.</ref>
  • Höhenkrankheit<ref>C. Usui, Y. Inoue, M. Kimura et al.: Irreversible subcortical dementia following high altitude illness. In: High Alt Med Biol. 2004;5(1), S. 77–81.</ref>
  • Nebenwirkung einer Interferon Alpha-Therapie<ref>G. J. Gilbert: Recombinant interferon-alpha-induced chorea and frontal subcortical dementia. In: Neurology. 2002;59(11), S. 1821; author reply 1821.</ref><ref>A. Moulignier, S. Allo, R. Zittoun, O. Gout: Recombinant interferon-alpha-induced chorea and frontal subcortical dementia. In: Neurology. 2002;58(2), S. 328–330.</ref>
  • Perniziöse Anämie<ref>E. Saracaceanu, A. V. Tramoni, J. M. Henry: An association between subcortical dementia and pernicious anemia – a psychiatric mask. In: Compr Psychiatry. 1997;38(6), S. 349–351.</ref>

Klinisches Erscheinungsbild[Bearbeiten]

Im Vordergrund stehen weniger die Störung der Gedächtnisleistungen, sondern ein dysexekutives Syndrom, eine Dysarthrie, Bradyphrenie (verlangsamtes Denken), Depressionen, gebeugte Körperhaltung, Koordinationsstörungen, Gangstörungen und sonstige Bewegungsstörungen (Chorea, Tics, Dystonie, Tremor, Akinese).

Literatur[Bearbeiten]

  • M. L. Albert: Subcortical dementia: historical review and personal view. In: Neurocase. 2005; 11(4), S. 243–245.
  • R. M. Bonelli, J. L. Cummings: Frontal-subcortical dementias. In: Neurologist. 2008 Mar;14(2), S. 100–107.
  • J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990.
  • M. A. Turner, N. F. Moran, M. D. Kopelman: Subcortical dementia. In: Br J Psychiatry. 2002; 180, S. 148–151.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />