TRITC

Strukturformel
Struktur von TRITC
Allgemeines
Name	TRITC
Andere Namen	5(6)-Tetramethylrhodaminisothiocyanat
Summenformel	C25H21N3O3S
Kurzbeschreibung	Feststoff<ref name="Alfa" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 635-450-2 ECHA-InfoCard 100.163.338 PubChem 4123009 ChemSpider 3336208 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	443,52 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Alfa" />
Löslichkeit	löslich in DMSO oder Methanol<ref name="Alfa" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Alfa">Datenblatt 5(6)-Tetramethylrhodamine isothiocyanate bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref> Gefahr H- und P-Sätze H: 334​‐​315​‐​319​‐​335 P: 285​‐​261​‐​280​‐​305+351+338​‐​304+340​‐​342+311​‐​362​‐​312​‐​405​‐​501<ref name="Alfa" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

TRITC ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Isothiocyanate des Tetramethylrhodamins. 5(6)-TRITC wird als oranger Farbstoff zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen und Nukleinsäuren verwendet.<ref name="Hermanson">Greg T. Hermanson: Bioconjugate Techniques. Academic Press, 2013, ISBN 978-0-12-382240-6, S. 409.</ref><ref>A. Pedone, J. Bloino, S. Monti, G. Prampolini, V. Barone: Absorption and emission UV-Vis spectra of the TRITC fluorophore molecule in solution: a quantum mechanical study. In: Physical Chemistry Chemical Physics. Band 12, Nummer 4, Januar 2010, S. 1000–1006, doi:10.1039/b920255b, PMID 20066385.</ref> Bei einem FRET dient TRITC oftmals als Fluoreszenz-Akzeptor.

Einzelnachweise

<references />