Tetraethylenglycol

Strukturformel
Strukturformel von Tetraethylenglycol
Allgemeines
Name	Tetraethylenglycol
Andere Namen	3,6,9-Trioxaundecan-1,11-diol 2,2′-[Oxybis(ethylenoxy)]diethanol
Summenformel	C8H18O5
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu CAS-Nr. 112-60-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 203-989-9 ECHA-InfoCard 100.003.627 PubChem 8200 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	194,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,12 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−6 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	327 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	0,01 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,4593 (20 °C)<ref name="RömppOnline">Eintrag zu Tetraethylenglycol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	>20000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" /> 32500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tetraethylenglycol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.

Gewinnung und Darstellung

Tetraethylenglycol fällt als Nebenprodukt bei der Synthese von Di- und Triethylenglycol aus Ethylenoxid und Ethylenglycol in Gegenwart von Säuren oder bei der Herstellung von Ethylenglycol durch Hydrolyse von Ethylenoxid an.<ref name="RömppOnline" />

Eigenschaften

Tetraethylenglycol ist eine sehr schwer entzündbare, wenig flüchtige, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Sie ist weniger hygroskopisch als Mono- und Diethylenglycol und mit Alkoholen, Ketonen und Alkanolaminen in jedem Verhältnis, mit Diethylether nur beschränkt mischbar.<ref name="RömppOnline" />

Verwendung

Tetraethylenglycol wird als Weichmacher für Zellglas und Nitrocellulose-Lacke, als Trocknungsmittel für Erd- und Industriegas, als Wärmeübertragungsflüssigkeit oder Feuchthaltemittel für Kork verwendet. Es ist ein Ausgangsstoff zur Herstellung von Kunstharzen, Weichmachern, Emulgatoren und Klebstoffen, besonders von Tetraethylenglycoldi(meth)acrylaten durch Veresterung. Tetraethylenglycol findet auch als Lösungs- und Schmiermittel für die Textilfärbung und -bedruckung, als Schmiermittel für Gummi und als Extraktionsmittel für Aromaten Anwendung und ist Bestandteil in Drucktinten, Löthilfsmitteln sowie Hydraulikölen. Es wird in pharmazeutischen und kosmetischen Präparaten und Reinigungsmitteln eingesetzt. In der organischen Chemie eignet sich Tetraethylenglycol zur Herstellung von Kronenethern, als Vorstufe zu Linkern in der kombinatorischen Chemie und zur Immobilisierung von Biomolekülen.<ref name="RömppOnline" />

Einzelnachweise

<references />