Transaldolase

Transaldolase
	Transaldolase
	Vorhandene Strukturdaten: 1f05
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	337 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name	TALDO1
Externe IDs	OMIM: 602063; UniProt P37837;
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	2.2.1.2, Transferase
Reaktionsart	Übertragung eines CHOH-Rests
Substrat	Sedoheptulose-7-phosphat + D-Glycerinaldehyd-3-phosphat
Produkte	D-Erythrose-4-phosphat + D-Fructose-6-phosphat
Vorkommen
Homologie-Familie	Transaldolase
Übergeordnetes Taxon	Lebewesen

Transaldolase (TAL) (Gen: TALDO1) heißt das Enzym, welches die Übertragung eines C3-Körpers von Sedoheptulose-7-phosphat auf D-Glycerinaldehyd-3-phosphat und umgekehrt ermöglicht. Dieses Reaktionsgleichgewicht ist ein wichtiger Teil des Pentosephosphatwegs in allen Lebewesen.

Mutationen können die (seltene) Erbkrankheit Transaldolasemangel bedingen.

Katalysiertes Gleichgewicht[Bearbeiten]

Er4P	D-Erythrose-4-phosphat	+	Datei:D-Fructose-6-phosphat.svg	D-Fructose-6-phosphat
		Datei:GG-Pfeil senkrecht 1.svg
Datei:D-Glycerinaldehyd-3-phosphat2.svg	D-Glycerinaldehyd-3-phosphat	+	Datei:D-Sedoheptulose-7-phosphat.svg	D-Sedoheptulose-7-phosphat

Physiologische Wirkungen[Bearbeiten]

Die Regulation der Genexpression im TALDO1-Gen kann den Glutathionspiegel und die Sensitivität von Zellen für Apoptose beeinflussen.<ref>Katalin Banki, Eliza Hutter, Emanuela Colombo, Nick J. Gonchoroff, Andras Perl: Glutathione levels and sensitivity to apoptosis are regulated by changes in transaldolase expression. In: Journal of Biological Chemistry. Band 271, Nr. 51, 1996, S. 32994–33001, doi:10.1074/jbc.271.51.32994.</ref>

Erkrankungen[Bearbeiten]

Manche multiple-Sklerose-Patienten besitzen Antikörper gegen Bereiche der Transaldolase.<ref>Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung2</ref>

Transaldolasemangel[Bearbeiten]

Mutationen im TALDO1-Gen können zur (seltenen) Erbkrankheit des Transaldolasemangels und dieser zu Leberzirrhose führen.<ref>Nanda M. Verhoeven, Jojanneke H.J. Huck, Birthe Roos, Eduard A. Struys, Gajja S. Salomons, Adriaan C. Douwes, Marjo S. van der Knaap, Cornelis Jakobs: Transaldolase deficiency: liver cirrhosis associated with a new inborn error in the pentose phosphate pathway. In: The American Journal of Human Genetics. Band 68, Nr. 5, 2001, S. 1086–1092, doi:10.1086/320108.</ref> Auch Multiorganversagen kann bei Transaldolasemangel auftreten.<ref>Vassili Valayannopoulos, Nanda M. Verhoeven, Karine Mention, Gajja S. Salomons, Danièle Sommelet, Marie Gonzales, Guy Touati, Pascale de Lonlay, Cornelis Jakobs, Jean-Marie Saudubray: Transaldolase deficiency: a new cause of hydrops fetalis and neonatal multi-organ disease. In: The Journal of Pediatrics. Band 149, Nr. 5, 2006, S. 713–717, doi:10.1016/j.jpeds.2006.08.016.</ref>

Andere Gendefekte[Bearbeiten]

Anwendung[Bearbeiten]

Unterscheidungen des bakteriellen Transaldolase-Gens mittels Polymerase-Kettenreaktion werden genutzt, eine Darmbesiedelung durch Bifidobacterium zu identifizieren und zu quantifizieren.<ref>Teresa Requena, Jeremy Burton, Takahiro Matsuki, Karen Munro, Mary Alice Simon, Ryuichiro Tanaka, Koichi Watanabe, Gerald W. Tannock: Identification, detection, and enumeration of human Bifidobacterium species by PCR targeting the transaldolase gene. In: Applied and Environmental Microbiology. Band 68, Nr. 5, 2002, S. 2420–2427, doi:10.1128/AEM.68.5.2420-2427.2002.</ref>

Weblinks[Bearbeiten]

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Hexosemonophosphatweg – Lern- und Lehrmaterialien

[ reactome.org: https://reactome.org/content/detail/R-HSA-71334 sedoheptulose 7-phosphate + D-glyceraldehyde 3-phosphate ⇔ D-erythrose 4-phosphate + D-fructose 6-phosphate]

Einzelnachweise[Bearbeiten]