Triazen

Strukturformel
	trans-Triazen
Allgemeines
Name	Triazen
Andere Namen	Triaz-1-en; 1-Triazen;
Summenformel	H3N3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	115034
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Eigenschaften
Molare Masse	45,05 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triazen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazene und deren Stammverbindung.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Triazen kann durch Puls-Radiolyse von Hydrazin gewonnen werden.<ref name="Reinhard Haubold, Claudia Heinrich-Sterzel, Ulrike Ohms-Bredeman, Carol Strametz">Reinhard Haubold, Claudia Heinrich-Sterzel, Ulrike Ohms-Bredeman, Carol Strametz: N Nitrogen. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-3-662-06336-1, S. 159 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

<math>\mathrm{2 \ N_2H_4 \longrightarrow N_4H_6 \longrightarrow NH_3 + N_3H_3}</math>

Die Verbindung ist jedoch instabil und zerfällt zu Ammoniak und Stickstoff. Die Zerfallshalbwertszeit beträgt bei Raumtemperatur in Wasser als Thermolysemedium etwa 1/100 s (saures Milieu) bis 100 s (schwach alkalisches Milieu). Die Zersetzung von trans-Triazen erfolgt wohl über cis-Triazen, das aus trans-Triazen durch Konfigurationsisomerisierung entsteht.<ref name="Michaela Krieger-Hauwede, Jen-Hui Chang">Michaela Krieger-Hauwede, Jen-Hui Chang: Grundlagen und Hauptgruppenelemente Band 1: Grundlagen und Hauptgruppenelemente. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2016, ISBN 978-3-11-049585-0, S. 785 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Triazen liegt nach Berechnungen als trans-Triazen vor (s. planares HN₃-Gerüst, schwach pyramidalisierter Aminstickstoff). Es ist thermodynamisch um einige kJ·mol⁻¹ energieärmer als das konfigurationsisomere cis-Triazen.<ref name="Michaela Krieger-Hauwede, Jen-Hui Chang" />

Verwendung[Bearbeiten]

Derivate von Triazene werden zur Herstellung anderer organischer Verbindungen (z. B. Harze und Arzneistoffe wie Dacarbazin, Diminazen u. a.) verwendet.

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Allgemeine Struktur von Triazenen

Einzelnachweise[Bearbeiten]