Trichloracetylchlorid

Strukturformel
	Strukturformel von Trichloracetylchlorid
Allgemeines
Name	Trichloracetylchlorid
Andere Namen	Trichloressigsäurechlorid; TCAC;
Summenformel	C2Cl4O
Kurzbeschreibung	flüchtige gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-926-7
ECHA-InfoCard	100.000.843
PubChem	6420
ChemSpider	6180
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Eigenschaften
Molare Masse	181,83 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,62 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Trichloracetylchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−57 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	118 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	23 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	zersetzt sich heftig in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,469–1,471<ref>Eintrag zu Trichloracetylchlorid bei ChemBlinkVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐314‐330
	EUH: 014
	P: 260‐280‐284‐305+351+338‐310<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−280,8 kJ/mol<ref name="CRC90_5_21">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trichloracetylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehalogenide. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch.

Vorkommen[Bearbeiten]

Trichloracetylchlorid kann sich aus Tetrachlorethen durch Reaktion mit Ozon unter UV-Licht bilden.<ref>LfU: Handbuch Altlasten und Grundwasserschadensfälle: UV-Oxidation in der Gasphase (PDF; 868 kB).</ref>

Verwendung[Bearbeiten]

Trichloracetylchlorid wird verwendet als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneistoffen, Pestiziden, Insektiziden (z. B. Chlorpyriphos) und anderen Chemikalien.<ref>Datenblatt Die Seite Vorlage:Webarchiv/styles.css hat keinen Inhalt.TRICHLORO ACETYL CHLORIDE (TCAC) (Memento vom 4. März 2016 im Internet Archive) (PDF; 68 kB) bei TRANSMETAL LIMITED (englisch), abgerufen am 21. April 2013.</ref>

Sicherheitshinweise[Bearbeiten]

Trichloracetylchlorid-Dämpfe können bei Temperaturen über 100 °C (Flammpunkt) mit der Luft explosive Gemische bilden.

Siehe auch[Bearbeiten]

Dichloracetylchlorid

Weblinks[Bearbeiten]

Eintrag zu Trichloroacetyl chloride in der Spectral Database for Organic Compounds (SDBS) des National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)Vorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise[Bearbeiten]