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Triethoxysilan

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Strukturformel
Strukturformel von Triethoxysilan
Allgemeines
Name Triethoxysilan
Summenformel C6H16O3Si
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 213-650-7
ECHA-InfoCard 100.012.409
PubChem 13830
ChemSpider 13230
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 164,28 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="GESTIS" />

Dichte

0,885 g·cm−3<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

−170 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

134–135 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck

27 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

löslich in Diethylether, THF, Alkanen, aromatischen und chlorierten Lösungsmitteln<ref name="Corriu">Robert J. P. Corriu, Christian Guérin, Karl A. Scheidt, Robert B. Lettan, George Nikonov, Lidia Yunnikova: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Triethoxysilane.</ref>

Brechungsindex

1,377 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Triethoxysilane, 95% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Triethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​330​‐​315​‐​318
P: 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen. Die Struktur entspricht dem Orthoameisensäuretriethylester.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Triethoxysilan kann durch Reaktion von Trichlorsilan mit Ethanol gewonnen werden.<ref name="Khananashvili, Mukbaniani, Gennady Zaikov">Khananashvili, Mukbaniani, Gennady Zaikov: Elementorganic Monomers: Technology, Properties, Applications. CRC Press, 2006, ISBN 978-90-04-15260-1, S. 110 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

<chem>SiHCl3 + 3 C2H5OH -> SiH(OC2H5)3 + 3 HCl</chem>

Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Ethanol mit Silicium unter Einsatz von Kupferchlorid als Katalysator.<ref name="HSDB">Eintrag zu Triethoxysilane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Triethoxysilan ist eine entzündbare farblose Flüssigkeit.<ref name="GESTIS" />

Verwendung[Bearbeiten]

Triethoxysilan wird zur Herstellung von Kupplungsmitteln, Silikonkautschuk, Elastomeren und speziellen Monomeren verwendet.<ref name="HSDB" /> Es ist eine nützliche Reagenz für die Hydrosilylierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen und ein Reduktionsmittel für Carbonylgruppen.<ref name="Corriu" />

Weblinks[Bearbeiten]

Commons: Triethoxysilan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />