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Triethylsilanol

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Strukturformel
Strukturformel von Triethylsilanol
Allgemeines
Name Triethylsilanol
Andere Namen

Triethylhydroxysilan

Summenformel C6H16OSi
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu CAS-Nr. 597-52-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 209-903-6
ECHA-InfoCard 100.009.004
PubChem 69005
ChemSpider 62227
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 132,28 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="GESTIS" />

Dichte

0,86 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

158 °C<ref name="GESTIS" />

Brechungsindex

1,433<ref name="sigma">Datenblatt Triethylsilanol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226
P: 210<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethylsilanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Silanole.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Triethylsilanol kann durch Hydrolyse von Triethylfluorsilan (Et3SiF) gewonnen werden.<ref name="DOI10.1021/ja01105a061">Willard T. Grubb, Robert C. Osthoff: Physical Properties of Organosilicon Compounds. II. Trimethylsilanol and Triethylsilanol. In: Journal of the American Chemical Society. Band 75, Nr. 9, Mai 1953, S. 2230, doi:10.1021/ja01105a061.</ref>

<chem>Et3SiF + H2O -> Et3SiOH + HF</chem>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Triethylsilanol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem Flammpunkt von 57 °C.<ref name="GESTIS" />

Neuere Untersuchungen an Trimethylsilanol und Triethylsilanol zeigen, dass diese mit hoher Wirksamkeit und deutlich besser als die korrespondierenden Alkohole tert-Butanol und 3-Ethyl-3-pentanol als antimikrobielle Substanz gegen E. Coli-Bakterien und Staphylococcus aureus wirken.<ref name="DOI10.2225/vol9-issue2-fulltext-4">Yun-mi Kim, Samuel Farrah, Ronald H. Baney: Silanol – A novel class of antimicrobial agent. In: Electronic Journal of Biotechnology. Band 9, Nr. 2, 15. April 2006, S. 176, doi:10.2225/vol9-issue2-fulltext-4.</ref><ref name="DOI10.2225/vol10-issue2-fulltext-7">Yun-mi Kim, Samuel Farrah, Ronald H. Baney: Membrane damage of bacteria by silanols treatment. In: Electronic Journal of Biotechnology. Band 10, Nr. 2, 15. April 2007, S. 252–259, doi:10.2225/vol10-issue2-fulltext-7.</ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />