Trifluperidol

Strukturformel
	Struktur von Trifluperidol
Allgemeines
Name	Trifluperidol
Andere Namen	4′-Fluor-4-{4-hydroxy-4-[3-(trifluormethyl)phenyl]piperidino}butyrophenon; 1-(4-Fluorphenyl)-4-{4-hydroxy-4-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1-piperidinyl}-1-butanon;
Summenformel	C22H23F4NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	5567
ChemSpider	5366
DrugBank	DB13552
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AD02
Wirkstoffklasse	Antipsychotikum
Eigenschaften
Molare Masse	409,42 g·mol−1; 445,88 g·mol−1(Hydrochlorid);
Schmelzpunkt	93–95 °C<ref name="Roempp" />; 200,5–201,3 °C (Hydrochlorid)<ref name="Roempp">Eintrag zu Trifluperidol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>;
Löslichkeit	löslich in Wasser (Hydrochlorid)<ref name="Roempp" />
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Trifluperidol hydrochloride bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung	[[Hilfe:Cache\|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]:
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H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	26 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref name="Roempp" />; 110 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="Roempp" />; 14 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)<ref name="Roempp" />; 140 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Roempp" />; 17,4 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., (Hydrochlorid))<ref name="Kleemann">A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances - Synthesis, Patents, Applications. 4. Auflage. Thieme-Verlag Stuttgart 2001, ISBN 1-58890-031-2.</ref>; 99 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, (Hydrochlorid))<ref name="Kleemann" />; 14 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v., (Hydrochlorid))<ref name="Kleemann" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trifluperidol ist eine 1959 von Janssen Pharmaceutica entwickelte chemische Verbindung,<ref name="Roempp" /><ref name=":0" /> die als Antipsychotikum verwendet wurde. Sie zählt zu den Butyrophenonen.<ref name=":0">Trifluperidol: Medikamente, Wirkstoff, Anwendung, Nebenwirkungen, Risiken. In: symptomat.de. Abgerufen am 8. August 2017. </ref> Bis zum Ablauf seiner Zulassung unter dem Handelsnamen Triperidol^® im Jahr 2005 war es das potenteste Neuroleptikum auf dem europäischen Markt.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Die Synthese von Trifluperidol erfolgt in drei Schritten. Im ersten Schritt wird die Grignardverbindung von 3-Trifluormethylbrombenzol mit 1-Benzyl-4-piperidon umgesetzt. Die resultierende Zwischenverbindung wird danach reduktiv debenzyliert. Durch die Umsetzung des 4-Hydroxy-4-(3-trifluormethylphenyl)piperidins mit 4-Chlor-4′-fluorbutyrophenon ergibt sich im letzten Schritt die Zielverbindung.<ref name="Kleemann" />

Synthese

In pharmazeutischen Formulierungen wird meist das Hydrochlorid verwendet.<ref name="Roempp" />

Geschichte[Bearbeiten]

Trifluperidol wurde 1959 erstmals synthetisiert und 1961 unter dem Namen Triperidol^® von Janssen Pharmaceutica vermarktet. Klinische Studien aus den Jahren 1960 und 1964, die das Psychopharmakon unter anderem mit Haloperidol verglichen, kamen zu dem Ergebnis, dass Haloperidol sich zur Behandlung der Schizophrenie wesentlich besser eignet. Trifluperidol hatte zu viele und schwerwiegende Nebenwirkungen und war besonders bei anergischen, zurückgezogenen und desinteressierten Patienten besonders ineffektiv.<ref>W. R. Goodchild, B. C. Schiele, N. D. Vestre, L. M. Tredici, R. Zimmermann: A Double Blind Comparison of Trifluperidol and Trifluoperazine in Chronic Schizophrenic Patients. In: International Pharmacopsychiatry. Band 2, 1969, S. 185–196, doi:10.1159/000468852 (karger.com [abgerufen am 12. Juli 2020]). </ref>

Anwendungsgebiete[Bearbeiten]

Trifluperidol wurde bei schweren Formen von akuter und chronischer Schizophrenie angewandt.<ref name="Hagers">F. von Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, R. Hänsel, U. Holzgrabe, K. Keller, E. Nürnberg, H. Rimpler, G. Schneider, P. Surmann, H. U. Wolf, G. Wurm (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. 5. Auflage. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-57880-9, S. 1053 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.). </ref>

Literatur[Bearbeiten]

D. M. Gallant, M. P. Bishop, E. Timmons, C. A. Steele: A Controlled Evaluation of Trifluperidol: a New Potent Psychopharmacologic Agent. In: Curr Ther Res Clin Exp. 27, Sep 1963, S. 463–471. PMID 14065098.
D. M. Gallant, M. P. Bishop, E. Timmons, C. A. Steele: Trifluperidol: a butyrophenone derivative. In: Am J Psychiatry. 120, Nov 1963, S. 485–487. doi:10.1176/ajp.120.5.485. PMID 14051242.
Wolfgang Gäbel, Gerd Laux: Biologische Psychiatrie Synopsis 1990/91

Einzelnachweise[Bearbeiten]