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Die Trinitroxylole bilden eine Stoffgruppe; deren Struktur besteht aus einem Benzolring mit zwei angefügten Methylgruppen (–CH3) und drei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich 6 mögliche Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H7N3O6 und der Molmasse 241,16 g·mol−1.
| Trinitroxylole
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| Name
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3,4,5-Trinitro-o-xylol
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3,4,6-Trinitro-o-xylol
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2,3,4-Trinitro-p-xylol<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,4-Dimethyl-2,3,5-trinitrobenzol: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), PubChem: 264660, ChemSpider: 232529, DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q82034880 • Vorlage:Substanzinfo durch direkten Link auf Artikel ersetzen • .</ref>
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| IUPAC
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1,2-Dimethyl-3,4,5-trinitrobenzol
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1,2-Dimethyl-3,4,6-trinitrobenzol
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1,4-Dimethyl-2,3,5-trinitrobenzol
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| Strukturformel
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3,4,6-Trinitro-o-xylol Strukturformel
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2,3,4-Trinitro-p-xylol Strukturformel
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| CAS-Nummer
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Vorlage:CASRN
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Vorlage:CASRN
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Vorlage:CASRN
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| PubChem
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264660
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| Name
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2,4,5-Trinitro-m-xylol
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2,4,6-Trinitro-m-xylol<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,4,6-Trinitroxylol: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 211-187-5, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: 496709, PubChem: 69442, ChemSpider: 62650, DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q18211348 • Vorlage:Substanzinfo durch direkten Link auf Artikel ersetzen • .</ref>
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4,5,6-Trinitro-m-xylol
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| IUPAC
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1,3-Dimethyl-2,4,5-trinitrobenzol
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1,3-Dimethyl-2,4,6-trinitrobenzol
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1,3-Dimethyl-4,5,6-trinitrobenzol
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| Strukturformel
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2,4,5-Trinitro-m-xylol Strukturformel
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2,4,6-Trinitro-m-xylol Strukturformel
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4,5,6-Trinitro-m-xylol Strukturformel
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| CAS-Nummer
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Vorlage:CASRN
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Vorlage:CASRN
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Vorlage:CASRN
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| PubChem
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86150174
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54300001
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19884373
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2,4,6-Trinitro-m-xylol wurde unter der Bezeichnung Xylit als Sprengstoff verwendet. Aufgrund der ähnlichen Eigenschaften wurde er im Gemisch mit 2,4,6-Trinitrotoluol (TNT) im Ersten Weltkrieg als Granatenfüllung eingesetzt. Inzwischen ist Xylit als Sprengstoff bedeutungslos.<ref name="Römpp">Eintrag zu Xylit. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref><ref>Rainer Haas: Bestandsaufnahme von Rüstungsaltlastverdachtsstandorten in der Bundesrepublik Deutschland. Hrsg.: Umweltbundesamt. 2. Auflage. Band 2: Explosivstofflexikon. Berlin 1996, S. 270 (umweltbundesamt.de [PDF]). </ref>
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