Tubenkarzinom

Klassifikation nach ICD-10
C57.0	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane – Tuba uterina [Falloppio]
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11 Das Tubenkarzinom (auch Eileiterkarzinom) ist ein bösartiger Tumor des Eileiters (Tuba uterina).<ref name="orpha">Eintrag zu Maligner Tumor der Eileiter. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref><ref name="flexikon">Eintrag zu Tubenkarzinom im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheckVorlage:Abrufdatum</ref><ref>M. Friedrich, S. Tauchert, C. Villena-Heinsen: Tubenkarzinom In: M. Friedrich, R. Felberbaum, S. Tauchert, K. Diedrich (Hrsg.): Manual Gynäkologische Onkologie. Springer, 2005, ISBN 978-3-540-22900-1, S. 93–97.</ref>

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit 1–9 auf 100.000<ref name="orpha" /> bzw. mit 0,3 auf 100.000 Frauen angegeben mit einem Häufigkeitsgipfel zwischen 50 und 60 Jahren.<ref name="flexikon" />

Stadieneinteilung

Die Stadieneinteilung richtet sich nach der FIGO-Klassifikation und wird intraoperativ festgelegt.

Klinische Erscheinungen

Die Erkrankung kann asymptomatisch sein oder Schmerzen im Unterbauch, einen Scheidenausfluss oder Blutungen verursachen.<ref name="flexikon" />

Diagnose

Neben der Palpation sind der transvaginale Ultraschall und die Bestimmung der Tumormarker Cancer-Antigen 125 und CA 19-9 wegweisend. Zur Operationsplanung kann eine Computertomografie oder ein MRT infrage kommen.

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind: Extrauteringravidität, entzündliche Erkrankungen (Adnexitis) und Tumoren des Eierstockes.<ref name="flexikon" />

Heilungsaussicht

Die Prognose wird mit 30–40 % Überlebensrate auf 5 Jahre angegeben,<ref name="flexikon" /> hängt aber entscheidend vom Stadium der Erkrankung ab.<ref>A. Rosen, M. Klein, M. Lahousen, A. H. Graf, A. Bartussek, N. Vavra, M. Medl, N. Virrani, A. Schröck, F. Fuith: Das primäre Tubenkarzinom - eine österreichische Multizenterstudie. In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde, Mai 1993, Band 53, Nr. 5, S. 321–325; doi:10.1055/s-2007-1022890, PMID 8514103.</ref>

Literatur

• S. Rai, A. Maheshwari: Management of Fallopian Tube Cancer. In: Reviews on recent clinical trials, 2015, Band 10, Nr. 4, S. 276–281; PMID 26411954 (Review).
• E. Maas, T. Skoberne, A. Werner, S. Braun, C. Jackisch: Paraneoplastic Neurological Syndrome in Fallopian Tube Cancer. In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde, Oktober 2014, Band 74, Nr. 10, S. 950–953; doi:10.1055/s-0034-1383041, PMID 25364036, PMC 4210378 (freier Volltext).

Einzelnachweise

<references />