Vitexin

Strukturformel
	Strukturformel von Vitexin
Allgemeines
Name	Vitexin
Andere Namen	8-C-Glucosyl-apigenin; Apigenin-8-C-Glucosid; 8β-D-Glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on;
Summenformel	C21H20O10
Kurzbeschreibung	gelbes Pulver<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	222-963-8
ECHA-InfoCard	100.020.876
PubChem	5280441
ChemSpider	4444098
DrugBank	DB16836
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	432,38 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	260–263 °C<ref>S. K. Kapoor, P. I. Ahmad, A. Zaman: Chemical constituents of ailanthus excelsa. In: Phytochemistry. Band 10, Nr. 12, 1971, S. 3333, doi:10.1016/S0031-9422(00)97424-7.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vitexin bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	1 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)<ref>Eintrag zu Vitexin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref><ref>Planta Medica. Vol. 43, 1981, S. 396.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vitexin ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung. Als 8-C-Glucosyl-apigenin ist Vitexin ein Abkömmling des Apigenins, einem Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavonoide. Das C-Glycosid ist strenggenommen kein echtes Glycosid, wird jedoch oft dieser Gruppe zugerechnet. Vitexin wirkt wie auch viele andere Flavonoide antioxidativ. In isolierter Form ist es ein kristallines gelbes Pulver.

Vorkommen[Bearbeiten]

Datei:Passionflower2.jpg

Blaue Passionsblume (Passiflora caerulea)

Vitexin kommt in der Passionsblume<ref>T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 195.</ref>, in Brennnesseln<ref>Quantitative determination of plant phenolics in Urtica dioica extracts by high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometric detection. In: Food Chemistry. Band 143, 15. Januar 2014, S. 48–53, doi:10.1016/j.foodchem.2013.07.097. </ref> und häufig auch in Weißdornblättern<ref>T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 199.</ref> vor. Es wurde ferner in den Blättern einiger Bambussorten<ref>Y. Zhang, J. Jiao, C. Liu, X. Wu, Zhang, Y: Isolation and purification of four flavone C-glycosides from antioxidant of bamboo leaves by macroporous resin column chromatography and preparative high-performance liquid chromatography. In: Food Chemistry. 2007. doi:10.1016/j.foodchem.2007.09.037.</ref> sowie bei Knöterichen (Persicaria),<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 6: Drogen P–Z. 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S. 74.</ref> Roggen (Secale cereale)<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 6: Drogen P–Z. 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S. 649.</ref> und in den Samen des Bockshornklee (Trigonella foenum-graecum)<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 6: Drogen P–Z. 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S. 1000.</ref> nachgewiesen.

Strukturverwandte[Bearbeiten]

Ein Isomer des Vitexins ist das Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucosid).

Einzelnachweise[Bearbeiten]