1,10-Decandiol

Strukturformel
Strukturformel von 1,10-Decandiol
Allgemeines
Name	1,10-Decandiol
Andere Namen	Decamethylenglycol Vorlage:INCI
Summenformel	C10H22O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="Sigma">Datenblatt 1,10-Decandiol, 98% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 203-975-2 ECHA-InfoCard 100.003.614 PubChem 37153 ChemSpider 34095 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	174,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Dichte	0,891 g·cm−3 (80 °C)<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	72–75 °C<ref name="Sigma" />
Siedepunkt	297 °C (1.013 hPa)<ref name="Sigma" /> 170 °C (11 hPa)<ref name="Sigma" />
Dampfdruck	< 0,1 hPa (20 °C)<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	schlecht löslich in Wasser<ref name="William M. Haynes">William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu 1,10-Decandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,10-Decandiol ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.

Eigenschaften

1,10-Decandiol ist ein weißer Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist.<ref name="Sigma" /><ref name="William M. Haynes" /> Die Verbindung schmilzt bei 81,7 °C mit einer Schmelzenthalpie von 44,0 kJ·mol⁻¹ bzw. 252,6 J·g⁻¹.<ref name="Shen">Jianfen Shen, Zhengyu Cai, Chaoming Wang, Xing Liu, Rui Zheng: Preparation and thermal performances of 1, 10-decanediol-stearic acid eutectic as phase change material in Thermochim. Acta 690 (2020) 178648, doi:10.1016/j.tca.2020.178648.</ref> Das Molekül hat eine Zick-Zack-Struktur.<ref name="DOI10.1107/S0108270199008318">N. Nakamura, T. Sato: 1,10-Decanediol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 55, 1999, S. 1685–1687, doi:10.1107/S0108270199008318.</ref>

Verwendung

1,10-Decandiol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie dem Moschus-Riechstoffs (E)-1,6-Dioxacyclohexadec-3-en verwendet werden.<ref name="Eberhard Breitmaier, Günther Jung">Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 635 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> Durch Bromierung kann 1,10-Dibromdecan gewonnen werden.<ref name="Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi">Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> 1,10-Dichlordecan kann durch Reaktion mit Thionylchlorid gewonnen werden.<ref>Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research. The Institute, 1931, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Einzelnachweise

<references />