2-Methyladenosin
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| Strukturformel von 2-Methyladenosin | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2-Methyladenosin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H15N5O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff<ref name="tianfuchem.com">Henan Tianfu Chemical: China Adenosin, 2-Methyl-CAS 16526-56-0, abgerufen am 22. Januar 2022</ref> | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 281,27 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref>Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 978-1-000-61156-4 (books.google.com).</ref> | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2-Methyladenosin (m2A) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA und rRNA vor.<ref>Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196. doi:10.1093/nar/22.12.2183. PMC 523672 (freier Volltext). PMID 7518580.</ref> Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem 2-Methyladenin. Es ist ein Derivat des Adenosins, welches in 2-Stellung methyliert ist. Es wurde 1972 erstmals isoliert.<ref>Mineo Saneyoshi, Ziro Ohashi, Fumio Harada, Susumu Nishimura: „Isolation and characterization of 2-methyladenosine from Escherichia coli tRNAGlu2, tRNAAsp1, tRNAHis1 and tRNAArg“, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Nucleic Acids and Protein Synthesis, 1972, 262 (1), S. 1–10. doi:10.1016/0005-2787(72)90212-2.</ref> Es befindet sich an Position 38 der tRNAArg.<ref>K. Chakraburtty: „Primary structure of tRNA Arg II of E. coli B.“, Nucleic Acids Research, 1975, 2 (10), S. 1787–1792. PMC 343546 (freier Volltext). PMID 1103085.</ref>
Weblinks[Bearbeiten]
- Modification Summary von 2-Methyladenosine in der Modomics-DatenbankVorlage:Abrufdatum
- The RNA Modification Database: 2-methyladenosine.
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Nukleosid
- Adenin
- Dihydroxyoxolan
- Hydroxymethyloxolan