2-Methyladenin

Strukturformel
	Strukturformel von 2-Methyladenin
Allgemeines
Name	2-Methyladenin
Andere Namen	6-Amino-2-methyl-7H-purin
Summenformel	C6H7N5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1703: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1703: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
PubChem	15048
ChemSpider	14320
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1703: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1703: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	149,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Buckingham">John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 125 (books.google.de).</ref>
Schmelzpunkt	350 °C<ref name="Buckingham" />
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 2-Methyladenosin (m²A) in der RNA vor. Es kommt u. a. in der rRNA von Erythrobacter litoralis HTCC2594 vor.<ref>Die Seite Vorlage:Webarchiv/styles.css hat keinen Inhalt.Erythrobacter litoralis HTCC2594 RNA Class: rRNA containing 2-methyladenine (Memento vom 26. November 2015 im Internet Archive).</ref>

2-Methyladenin entsteht bei der Hydrolyse von Pseudovitamin B_12d (CAS-Nummer: Vorlage:CASRN).<ref>H. W. Dion, D. G. Calkins, J. J. Pfiffner: 2-Methyladenine, an Hydrolysis Product of Pseudovitamin B_12d. In: J. Am. Chem. Soc., 1954, Bd. 76, Nr. 3, S. 948–949. doi:10.1021/ja01632a113.</ref>

Literatur[Bearbeiten]

Maude E. Loebeck: Prevention of Amethopterin Inhibition by 2-Methyladenine. In: Journal of Bacteriology, 1960, Bd. 79, Nr. 3, S. 384–386. PMC 278697 (freier Volltext).

Einzelnachweise[Bearbeiten]