Acridingelb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acridingelb
Andere Namen	2,7-Dimethylacridin-3,6-diamin Acridingelb G (Hydrochlorid) Basic Yellow K C.I. Nr. 46025
Summenformel	C15H15N3
Kurzbeschreibung	Braun-rotes kristallines Pulver<ref name="fish">Datenblatt Acridine Yellow bei Fisher ScientificVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Hydrochlorid) EG-Nummer 202-141-5 ECHA-InfoCard 100.001.947 PubChem 7081 ChemSpider 6814 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	237,3 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	> 400 °C<ref name="fish" />
Löslichkeit	löslich in Wasser<ref name="fish" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="sigma">Datenblatt Acridingelb Dye bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 302+312+332​‐​315​‐​319​‐​335​‐​351 P: 280​‐​301+312​‐​302+352+312​‐​304+340+312​‐​305+351+338​‐​308+313<ref name="sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acridingelb ist ein Acridin-Farbstoff, der in der Molekularbiologie als Fluoreszenzfarbstoff eingesetzt wird. Als mutagenes Klastogen ist es ein Gift, welches Chromosomenaberrationen hervorrufen kann und somit als Karzinogen wirkt.<ref>Oyeronke A. Odunola, Aliyu Muhammad, Ahsana D. Farooq, Kourosh Dalvandi, Huma Rasheed, Muhammad I. Choudhary, Ochuko L. Erukainure: Comparative assessment of redox-sensitive biomarkers due to acacia honey and sodium arsenite administration in vivo. In: Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism 6, Nr. 2, 2013, S. 119–126, doi:10.1007/s12349-013-0127-1.</ref><ref>Erich Gebhart, Ruben M. Arutyunyan: Principles of clastogenic action and its estimation. In: Anticlastogens in Mammalian and Human Cells. Springer Berlin Heidelberg, 1991, S. 7–30.</ref>

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Absorptions- und Emissionsspektrum von Acridingelb in Ethanol<ref name="DOI10.1111/php.12862">Masahiko Taniguchi, Hai Du, Jonathan S. Lindsey: PhotochemCAD 3: Diverse Modules for Photophysical Calculations with Multiple Spectral Databases. In: Photochemistry and Photobiology. Band 94, Nr. 2, März 2018, S. 277, doi:10.1111/php.12862. </ref>

Einzelnachweise

<references />