Akromikrie

Klassifikation nach ICD-10
Q79.8	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Akromikrie, von und altgriech. , bezeichnet eine sehr seltene angeborene Veränderung mit abnormal kleinen Akren und von Teilen des Skelettsystems, also kleines Gesicht und kleine Hände.<ref>Akromikrie. In: Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0.</ref><ref name="flexikon">Eintrag zu Akromikrie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheckVorlage:Abrufdatum</ref> Das Gegenteil wird als Akromegalie bezeichnet.

Die Bezeichnung wird heute nicht mehr für ein eigenständiges Krankheitsbild, sondern für ein Symptom verwendet.

Eine Akromikrie kommt im Rahmen folgender Syndrome vor:<ref name="Leiber"></ref>

• Akrogerie Gottron
• Akromikrische Dysplasie
• Geleophysischer Kleinwuchs
• Lundberg-Syndrom
• Prader-Willi-Syndrom
• Hutchinson-Gilford-Syndrom
• Rothmund-Thomson-Syndrom
• Scholte-Syndrom

ferner beim Armfield-Syndrom und beim (nicht anerkannten) Brugsch-Syndrom.

Literatur

• X. Cortada, B. G. Kousseff, G. M. Matsumoto: Constricted maxilla and mandible, scoliosis, bowed radii, ulnar hypoplasia, acromicria and microcephaly with mental retardation–a new autosomal recessive syndrome? In: Birth defects original article series, 1982, Band 18, Nr. 3B, S. 197–202; PMID 7139102.
• H. Goldstein: Treatment of congenital acromicria syndrome in children. In: Archives of pediatrics, Mai 1956, Band 73, Nr. 5, S. 153–167; PMID 13328336.
• O. Helve: Acromicria, an interesting clinical picture. In: Acta endocrinologica, 1950, Band 5, Nr. 6, S. 387–396; PMID 14799113.

Einzelnachweise

<references />