Alogliptin

Strukturformel
Struktur von Alogliptin
Allgemeines
Freiname	Alogliptin
Andere Namen	2-({6-[(3R)-3-Amino-1-piperidinyl]-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl}methyl)benzonitril
Summenformel	C18H21N5O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="TR"/>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Alogliptin Vorlage:CASRN Alogliptinbenzoat EG-Nummer (Listennummer) 821-899-3 ECHA-InfoCard 100.256.501 PubChem 11450633 ChemSpider 9625485 DrugBank DB06203 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A10BH04
Wirkstoffklasse	Antidiabetikum
Wirkmechanismus	DPP-4-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	339,39 g·mol−1
Schmelzpunkt	180–182 °C<ref name="TR"/>
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="TR">Vorlage:LGC Standards</ref> Benzoat Datei:GHS-pictogram-exclam.svg Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​264​‐​280​‐​301+312​‐​305+351+338<ref name="TR"/>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alogliptin ist ein antidiabetisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Gliptine zur Behandlung eines Diabetes mellitus vom Typ 2. Es wurde 2013 von der EMA für die Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen.<ref>Vipidia | European Medicines Agency. Abgerufen am 7. Mai 2024. </ref>

Eigenschaften

Alogliptin hemmt die Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)<ref>Jun Feng, Zhiyuan Zhang, Michael B. Wallace, Jeffrey A. Stafford, Stephen W. Kaldor: Discovery of Alogliptin: A Potent, Selective, Bioavailable, and Efficacious Inhibitor of Dipeptidyl Peptidase IV. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 50, Nr. 10, Mai 2007, S. 2297–2300, doi:10.1021/jm070104l. </ref> und fördert so die antidiabetischen Effekte der Inkretine. Die therapeutische Wirksamkeit von Alogliptin entspricht der anderer Hemmer der Dipeptidylpeptidase 4.<ref>A. B. Marino, S. W. Cole: Alogliptin: safety, efficacy, and clinical implications. In: Journal of pharmacy practice. Band 28, Nummer 1, Februar 2015, S. 99–106, doi:10.1177/0897190014522063, PMID 24532820.</ref> Im April 2016 warnte die Food and Drug Administration vor einem erhöhten Risiko für Herzversagen nach Einnahme von Alogliptin oder Saxagliptin.<ref name="fda-486096">FDA Drug Safety Communication: FDA adds warnings about heart failure risk to labels of type 2 diabetes medicines containing saxagliptin and alogliptin. In: fda.gov. 11. Februar 2014, abgerufen am 12. Februar 2019 (). </ref><ref>A. J. Scheen: Cardiovascular Effects of New Oral Glucose-Lowering Agents: DPP-4 and SGLT-2 Inhibitors. In: Circulation research. Band 122, Nummer 10, Mai 2018, S. 1439–1459, doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.311588, PMID 29748368, PMC 5959222 (freier Volltext).</ref> Hemmer der Dipeptidylpeptidase 4 können Gelenkschmerzen verursachen.<ref name="fda-459579">FDA Drug Safety Communication: FDA warns that DPP-4 inhibitors for type 2 diabetes may cause severe joint pain. In: fda.gov. 16. Oktober 2006, abgerufen am 12. Februar 2019 (). </ref> Handelsnamen von Alogliptin sind Nesine und Vipidia.<ref name="Keating">G. M. Keating: Alogliptin: a review of its use in patients with type 2 diabetes mellitus. In: Drugs. Band 75, Nummer 7, Mai 2015, S. 777–796, doi:10.1007/s40265-015-0385-y, PMID 25855222.</ref> Kombinationspräparate sind Kazano und Vipdomet (beide mit Metformin) sowie Oseni und Incresync (mit Pioglitazon).<ref name="Keating" />

Alogliptin besitzt eine hohe Selektivität für die Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) und zeigt im Vergleich zu anderen Gliptinen eine geringere Hemmung verwandter Enzyme wie DPP-8 und DPP-9. Aufgrund der geringen Metabolisierung erfolgt die Ausscheidung weitgehend unverändert über die Nieren. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 21 Stunden, so dass eine einmal tägliche Einnahme ausreichend ist.<ref>PharmaWiki - Alogliptin. Abgerufen am 15. Februar 2025. </ref>

Einzelnachweise

<references />