Cyclopropancarbaldehyd

Strukturformel
Strukturformel von Cyclopropancarbaldehyd
Allgemeines
Name	Cyclopropancarbaldehyd
Andere Namen	Cyclopropancarboxaldehyd Cyclopropylmethanal Formylcyclopropan CPCA
Summenformel	C4H6O
Kurzbeschreibung	farblose<ref name="Alfa">Datenblatt Cyclopropanecarboxaldehyde bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref> bis gelbe<ref name="TCI">Eintrag zu Cyclopropanecarboxaldehyde bei TCI EuropeVorlage:Abrufdatum</ref> Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 620-777-5 ECHA-InfoCard 100.149.690 PubChem 123114 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	70,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,938 g·cm−3 bei 20 °C<ref name="Alfa" /> 0,938 g·cm−3 bei 25 °C<ref name="CRC">William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, Boca Raton, FL, U.S.A. 2017, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 3–138. </ref>
Siedepunkt	98–101 °C<ref name="Sigma">Datenblatt Cyclopropanecarboxaldehyde 98% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> 102 °C<ref name="TCI" />
Löslichkeit	vollständig in Wasser, Ethanol und Diethylether<ref name="CRC" />, sowie in Dichlormethan<ref name="Barnier">J.P. Barnier, J. Champion, J.M. Conia: Cyclopropanecarboxaldehyde In: Organic Syntheses. 60, 1981, S. 25, doi:10.15227/orgsyn.060.0025; Coll. Vol. 7, 1990, S. 129 (PDF).</ref> löslich
Brechungsindex	1,4298 (20 °C)<ref name="CRC" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​314 P: 210​‐​280​‐​305+351+338​‐​310<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cyclopropancarbaldehyd ist das kleinste Cycloalkan, das eine Formylgruppe trägt, die direkt mit der Cyclopropylgruppe verknüpft ist. Die Verbindung ist ein Molekülbaustein () für das Dinitroanilin-Herbizid Profluralin und für Cyclopropylacetylen, eine wichtige Zwischenstufe () für das HIV-Therapeutikum Efavirenz.

Herstellung

Die Oxidation von Cyclopropylmethanol mit wässriger Ammoniumcer(IV)-nitrat (NH₄)₂[Ce(NO₃)₆] liefert Cyclopropancarboxaldehyd in 64%iger Ausbeute.<ref>L.B. Young, W.S. Trahanovsky: Cerium(IV) oxidation of organic compounds. III. Preparation of cyclopropanecarbaldehyde from cyclopropanemethanol. In: J. Org. Chem. Band 32, Nr. 7, 1967, S. 2349–2350, doi:10.1021/jo01282a058. </ref>

Bereits beim Schütteln mit auf Aluminiumsilikat aufgezogenem Kaliumpermanganat entsteht aus Cyclopropanmethanol CPCA in 89%iger Ausbeute.<ref>J.-D. Lou, C.-L. Gao, L. Li. Z.-G. Fang: An Efficient Selective Oxidation of Alcohols with Potassium Permanganate Adsorbed on Aluminum Silicate under Solvent-free Conditions and Shaking. In: Monatsh. Chem. Band 137, Nr. 8, 2006, S. 1071–1074, doi:10.1007/s00706-006-0506-0. </ref>

Das durch Acyloin-Kondensation von Bernsteinsäurediethylester<ref>J.J. Bloomfield, J.M. Nelke: Acyloin condensation in which trichloromethylsilane is used as a trapping agent: 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene and 2-hydroxycyclobutanone In: Organic Syntheses. 75, 1977, S. 1, doi:10.15227/orgsyn.057.0001; Coll. Vol. 6, 1988, S. 167 (PDF).</ref> einfach zugängliche 2-Hydroxycyclobutanon kann mit Lithiumaluminiumhydrid zum 1,2-Cyclobutandiol hydriert werden, das mit Bortrifluorid-dibutyletherat bei 230 °C unter Wasserabspaltung und Ringverengung in 65 – 80%iger Ausbeute zu Cyclopropancarboxaldehyd reagiert.<ref name="Barnier" />

Synthese von Cyclopropancarbaldehyd ausgehend von 2-Hydroxycyclobutanon

Durch thermische Umlagerung von 2,3-Dihydrofuran bei Temperaturen von 200 bis 300 °C, erhöhtem Druck (4,5 bar) und in Gegenwart eines Aluminiumoxid-Katalysators entsteht ein destillativ nicht trennbares Gemisch aus ca. 90 % Cyclopropancarbaldehyd (durch Ringverengung) und ca. 10 % Crotonaldehyd mit Sdp. 102,4 °C durch Ringöffnung.<ref>Patent US5633410: Process for the conversion of 2,3-dihydrofuran to cyclopropanecarboxaldehyde. Angemeldet am 30. August 1996, veröffentlicht am 27. Mai 1997, Anmelder: Eastman Chemical Co., Erfinder: S. Liang, T.W. Price.‌</ref>

[[Hilfe:Cache|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]:

Thermische Zersetzung von 2,3-Dihydrofuran zu CPCA

Die Trennung des Stoffgemischs gelingt durch katalytische Hydrierung des reaktiveren Crotonaldehyds zu Butanal (Sdp. 75 °C) und anschließende Destillation.<ref>Patent US5471003: Purification of cyclopropanecarboxaldehyde. Angemeldet am 28. November 1994, veröffentlicht am 28. November 1995, Anmelder: Eastman Chemical Co., Erfinder: S. Liang.‌</ref>

Eine Alternative dazu stellt die Umsetzung des Gemischs mit einem sekundären Amin, z. B. Dicyclohexylamin dar, wobei mit Crotonaldehyd überwiegend Höhersieder entstehen, die bei der destillativen Abtrennung des reinen CPCA im Sumpf verbleiben.<ref>Patent US6353140B1: Process for the purification of cyclopropancarboxaldehyde. Angemeldet am 8. Juni 2001, veröffentlicht am 5. März 2002, Anmelder: Eastman Chemical Co., Erfinder: S.N. Falling, S.E. Large, R.J. Maleski.‌</ref>

Eigenschaften

Cyclopropancarboxaldehyd ist eine klare farblose bis gelbe, stinkende Flüssigkeit, die sich vollständig mit Wasser und mit vielen organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Ethanol, Diethylether oder Methylenchlorid mischt.

Anwendungen

Durch reduktive Aminierung von CPCA mit Propylamin und Wasserstoff in Gegenwart von Platin als Katalysator wird Cyclopropylmethyl-N-propylamin als Vorstufe des Herbizids Profluralin (Tolban^R) dargestellt.<ref>Patent US4275238: Process for the preparation of cyclopropylmethyl-N-propylamine. Angemeldet am 10. Januar 1980, veröffentlicht am 23. Juni 1981, Anmelder: Ciba-Geigy Corp., Erfinder: H.E. Petree, J.B. Nabors.‌</ref>

Synthese des Herbizids Profluralin

Synthese des Herbizids Profluralin

Die mehrstufige Synthese von Cyclopropylacetylen (Ethinylcyclopropan) als Molekülbaustein für das Virustatikum Efavirenz geht aus von Cyclopropancarbaldehyd, der mit Malonsäure zur Cyclopropylacrylsäure reagiert. Die Bromierung mit N-Bromsuccinimid liefert Cyclopropylvinylbromid, das mit Kalium-tert-butanolat in Dimethylsulfoxid in 80%iger Ausbeute zu Cyclopropylacetylen dehydrobromiert wird.<ref>Patent US6297410B1: Process for the preparation of cyclopropylacetylene. Angemeldet am 12. Januar 2000, veröffentlicht am 2. Oktober 2001, Anmelder: DuPont Pharmaceutical Co., Erfinder: J.M. Fortunak, Z. Wang, J. Yin.‌</ref>

Synthese von Cyclopropylacetylen aus CPCA

Synthese von Cyclopropylacetylen aus CPCA

Eine dreistufige alternative Cyclopropanacetylen-Synthese, ausgehend von CPCA, verläuft über die Addition von Trichloressigsäure zum α-(Trichlormethyl)cyclopropanmethanol, das mit para-Toluolsulfonsäurechlorid zum Tosylat umgesetzt wird. Daraus wird mit Methyllithium Chlorid, Tosylat und Chlorwasserstoff abgespalten unter Bildung von Ethinylcyclopropan.<ref>Z. Wang, S. Campagna, K. Yang, G. Xu, M.E. Pierce, J.M. Fortunak, P.N. Confalone: A practical preparation of terminal alkynes from aldehydes. In: J. Org. Chem. Band 65, Nr. 6, 2000, S. 1889–1891, doi:10.1021/jo9916582. </ref>

Alternative Synthese von Cyclopropylacetylen aus CPCA

Alternative Synthese von Cyclopropylacetylen aus CPCA

Die Methode eignet sich auch für die Darstellung von 1-Alkinen aus den entsprechenden Aldehyden in guten bis sehr guten Ausbeuten.

Einige alkenylsubstituierte Cyclopropancarboxaldehyde, wie z. B. die Verbindung 1-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-cyclopropancarboxaldehyd, eignen sich aufgrund ihres blumigen Geruchs als Parfumkomponenten.<ref>Patent US7087796B1: Cyclopropane carboxaldehydes and their use in perfume compositions. Angemeldet am 16. Juni 2005, veröffentlicht am 8. August 2006, Anmelder: International Flavors & Fragrances Inc., Erfinder: A.P.S. Narula, E.M. Arruda, F.T. Schiet.‌</ref> Solche substituierten Cyclopropancarbaldehyde werden nicht aus CPCA erhalten, sondern sind durch Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion z. B. der Cyclopropanierung von 3,7-Dimethyl-2-methylene-oct-6-enal mit Dimethyloxosulfoniummethylid – aus Trimethyloxosulfoniumiodid mit Natriumhydrid analog der Vorschrift<ref>E.J. Corey, M. Chaykovsky: Methylenecyclohexane oxide In: Organic Syntheses. 49, 1969, S. 78, doi:10.15227/orgsyn.049.0078; Coll. Vol. 5, 1973, S. 755 (PDF).</ref> zugänglich.

Synthese von Alkenylcyclopropancarbaldehyden als Duftstoffen

Synthese von Alkenylcyclopropancarbaldehyden als Duftstoffen

Einzelnachweise

<references />