Euparin

Strukturformel
Strukturformel von Euparin
Allgemeines
Name	Euparin
Andere Namen	5-Acetyl-6-hydroxy-2-isopropylbenzofuran 1-(6-hydroxy-2-prop-1-en-2-yl-1-benzofuran-5-yl)ethanon
Summenformel	C13H12O3
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff<ref name="LGC" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard PubChem 119039 ChemSpider 106366 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	216,236 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="LGC" />
Schmelzpunkt	121–122 °C<ref name="LGC" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="LGC">LGC: Sicherheitsdatenblatt Euparin (Memento vom 10. März 2018 im Internet Archive)</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 280​‐​261​‐​305+351+338​‐​321​‐​405​‐​501<ref name="LGC" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Euparin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzofurane.<ref name="Mustafa">Ahmed Mustafa: Benzofurans. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-0-470-18850-7, S. 299.</ref> Euparin kommt in verschiedenen Pflanzenarten der Tribus Eupatorieae vor, unter anderem in der Gattung Eupatorium (Eupatorium buniifolium,<ref name="Visintini Jaime">M. F. Visintini Jaime, R. H. Campos, V. S. Martino, L. V. Cavallaro, L. V. Muschietti: Antipoliovirus Activity of the Organic Extract of Eupatorium buniifolium: Isolation of Euparin as an Active Compound. In: Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM. Band 2013, 2013, S. 402364, doi:10.1155/2013/402364, PMID 23956770, PMC 3730360 (freier Volltext).</ref> Eupatorium chinensis,<ref>X. L. Xie, X. J. Xu, R. M. Li, J. Z. Wan, C. Y. Xie, D. P. Yang, X. Chen: Isolation and simultaneous determination of two benzofurans in Radix Eupatorii Chinensis. In: Natural Product Research. Band 24, Nummer 19, November 2010, S. 1854–1860, doi:10.1080/14786419.2010.482935, PMID 21104532.</ref> Eupatorium purpureum<ref>S. Habtemariam: Antiinflammatory activity of the antirheumatic herbal drug, gravel root (Eupatorium purpureum): further biological activities and constituents. In: Phytotherapy research : PTR. Band 15, Nummer 8, Dezember 2001, S. 687–690, PMID 11746861.</ref>), aber auch in Helianthus tuberosus,<ref>N. S. Radulović, M. R. Đorđević: Chemical composition of the tuber essential oil from Helianthus tuberosus L. (Asteraceae). In: Chemistry & biodiversity. Band 11, Nummer 3, März 2014, S. 427–437, doi:10.1002/cbdv.201300323, PMID 24634072.</ref> Petasites albus (73 % des Öls),<ref>M. Mohammadi, M. Yousefi, Z. Habibi, D. Dastan: Chemical composition and antioxidant activity of the essential oil of aerial parts of Petasites albus from Iran: a good natural source of euparin. In: Natural Product Research. Band 26, Nummer 4, 2012, S. 291–297, doi:10.1080/14786410903374819, PMID 21416453.</ref> Ligularia caloxantha,<ref>S. Y. Shi, M. H. Hu, D. Y. Wu, C. X. Zhou, J. X. Mo, J. H. Xu, L. R. Chen, H. Dou, H. Peng, X. J. Hao, J. Stöckigt, Y. Zhao: A new dibenzofuran and other constituents from Ligularia caloxantha, a Chinese medicinal plant. In: Natural Product Research. Band 22, Nummer 7, Mai 2008, S. 628–632, doi:10.1080/14786410701614218, PMID 18569702.</ref> Ligularia stenocephala<ref>K. Toyoda, Y. Yaoita, M. Kikuchi: Three new dimeric benzofuran derivatives from the roots of Ligularia stenocephala MATSUM. et KOIDZ. In: Chemical & pharmaceutical bulletin. Band 53, Nummer 12, Dezember 2005, S. 1555–1558, PMID 16327188.</ref> und Helianthella quinquenervis.<ref>P. Castañeda, L. Gómez, R. Mata, B. Lotina-Hennsen, A. L. Anaya, R. Bye: Phytogrowth-inhibitory and antifungal constituents of Helianthella quinquenervis. In: Journal of natural products. Band 59, Nummer 3, März 1996, S. 323–326, doi:10.1021/np960199m, PMID 8882437.</ref>

Euparin besitzt im Plaque-Assay antivirale Wirkung gegen das Poliovirus.<ref name="Visintini Jaime"/>

Einzelnachweise

<references />