Indiumtrimethyl

Strukturformel
Strukturformel von Indiumtrimethyl
Allgemeines
Name	Indiumtrimethyl
Andere Namen	Trimethylindium
Summenformel	C3H9In
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="epi" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 222-200-9 ECHA-InfoCard 100.020.183 PubChem 76919 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	159,92 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="epi" />
Dichte	1,568 g·cm−3<ref name="AMERICAN ELEMENTS">AMERICAN ELEMENTS: Trimethylindium C3H9In, abgerufen am 22. September 2018.</ref>
Schmelzpunkt	88 °C<ref name="brauer" />
Siedepunkt	136 °C<ref name="brauer" />
Löslichkeit	reagiert mit Wasser<ref name="epi" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="AMERICAN ELEMENTS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 250​‐​260​‐​314 EUH: 014 P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Indiumtrimethyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Indiumtrimethyl kann durch Grignard-Reaktion von Indium und Magnesium mit Brommethan<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 864.</ref>

<math>\mathrm{2 \ In + 3 \ Mg + 6 \ CH_3 Br \longrightarrow 2 \ In(CH_3 )_3 + 3 \ MgBr_2}</math>

oder durch Metathesereaktion von Indium(III)-chlorid oder Indium(III)-bromid mit Methyllithium gewonnen werden.<ref name="brauer" /><ref name = "Holleman-Wiberg2017"/>

<math>\mathrm{InCl_3 + 3 \ LiCH_3 \longrightarrow 3 \ LiCl + In(CH_3 )_3}</math>

Es kann auch durch eine Transmetallierungsreaktion von metallischem Indium und Dimethylquecksilber bei 135 °C dargestellt werden.<ref name="brauer" /><ref name = "Holleman-Wiberg2017"/>

<math>\mathrm{2 \ In + 3 \ Hg(CH_3 )_2 \longrightarrow 3 \ Hg + 2 \ In(CH_3 )_3}</math>

Eigenschaften

Indiumtrimethyl ist ein weißer pyrophorer Feststoff.<ref name="epi">EPICHEM: Trimethylindium vom 13. März 2000, abgerufen am 27. Dezember 2019.</ref> Er besteht aus monomeren Molekülen im Gaszustand und in Lösung (Benzol, Cyclopentan), ist aber tetramer im festen Zustand. Das Molekül besitzt eine trigonal-planare Struktur.<ref name = "Holleman-Wiberg2017"/> Die Verbindung ist verhältnismäßig reaktionsträge. Eine heftige Reaktion erfolgt mit Luft und kaltem Wasser. Mit Säuren erfolgt rasche Hydrolyse unter Methanentwicklung. Sie ist löslich in Ether, Petrolether, Cyclohexan, Benzol und Methylenchlorid, mit Alkoholen tritt Reaktion ein. Mit Elektronendonatoren wie Trialkylaminen werden Addukte gebildet.<ref name = "Holleman-Wiberg2017"/>

Verwendung

Indiumtrimethyl wird zur Herstellung von Indiumphosphid verwendet.<ref name="Anthony C. Jones, Paul O'Brien">Anthony C. Jones, Paul O'Brien: CVD of Compound Semiconductors: Precursor Synthesis, Developmeny and ... John Wiley & Sons, 2008, ISBN 3-527-61462-1, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> In der Halbleiterproduktion wird es als Dotierungsreagenz bzw. zur Erzeugung von III/V-Halbleiterschichten benutzt.<ref name="Holleman-Wiberg2017">Wiberg, E.; Wiberg, N.; Holleman, A.F.: Anorganische Chemie, 103. Auflage, 2017 Walter de Gruyter GmbH & Co. KG, Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-026932-1, S. 1405–1407, (abgerufen über De Gruyter Online).</ref>

Einzelnachweise

<references />