Pyrazolidin

Strukturformel
Strukturformel von Pyrazolidin
Allgemeines
Name	Pyrazolidin
Andere Namen	Tetrahydropyrazol Diazolidin
Summenformel	C3H8N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 79033 ChemSpider 71365 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,00 g·cm−3 (20 °C)<ref name=buhle>E. L. Buhle, A. M. Moore, F. Y. Wiselogle: The Configuration of Tervalent Nitrogen. A Bicyclic Hydrazine Derivative. In: J. Am. Chem. Soc. 1943, 65, S. 29–32. </ref>
Schmelzpunkt	10–12 °C<ref name=buhle />
Siedepunkt	138 °C<ref name=buhle />
Brechungsindex	1,477<ref name=buhle />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Pyrazolidin ist eine chemische Verbindung bestehend aus einem fünfgliedrigen gesättigten Ring, der zwei benachbarte Stickstoffatome besitzt. Sie bildet die Grundstruktur der Pyrazolidine. Ihr ungesättigtes Analogon ist das Pyrazol.

Darstellung

Pyrazolidin kann aus der Cyclisierung von 1,3-Dichlorpropan oder 1,3-Dibrompropan mit Hydrazin gewonnen werden.<ref name=buhle />

<math>\mathrm{Br{-}(CH_2)_3{-}Br\ +\ N_2H_4\ \xrightarrow {\Delta T}\ C_3H_8N_2\ +\ 2 HBr}</math>

Eigenschaften

Es handelt sich um eine bei Raumtemperatur flüssige Verbindung, die bei 10–12 °C erstarrt und bei 138 °C siedet. Die Verbindung ist an Luft stabil, ist jedoch stark hygroskopisch.<ref name=buhle />

Einzelnachweise

<references />