SYPRO Red

Struktur von SYPRO Red, soweit bekannt.<ref name="Demchenko" /> m = 5–6, n = 2–4.<ref name="EP0774122" />

SYPRO Red ist ein Fluoreszenzfarbstoff vom Merocyanin-Typ,<ref name="Demchenko">Aleksandr Petrovich Demchenko: Advanced Fluorescence Reporters in Chemistry and Biology III: Applications in Sensing and Imaging Band 3 von Advanced Fluorescence Reporters in Chemistry and Biology. Springer 2011. ISBN 9783642180354. S. 179ff.</ref> der zur Färbung von Proteinen im Zuge einer Proteincharakterisierung verwendet wird,<ref name="EP0774122">Patent EP0774122B1: Protein-Färbung mittels Merocyanin Farbstoffe. Angemeldet am 20. Mai 1996, veröffentlicht am 19. August 2009, Anmelder: Molecular Probes Inc, Erfinder: Richard P. Haugland et al.‌</ref> meistens in einer SDS-PAGE.<ref>T. H. Steinberg, L. J. Jones, R. P. Haugland, V. L. Singer: SYPRO orange and SYPRO red protein gel stains: one-step fluorescent staining of denaturing gels for detection of nanogram levels of protein. In: Analytical biochemistry. Band 239, Nummer 2, August 1996, S. 223–237, ISSN 0003-2697. doi:10.1006/abio.1996.0319. PMID 8811914.</ref><ref>S. Gallagher, D. Chakavarti: Staining proteins in gels. In: Journal of visualized experiments : JoVE. Nummer 17, 2008, ISSN 1940-087X. doi:10.3791/760. PMID 19066521. PMC 3253607 (freier Volltext).</ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

SYPRO Red bindet wie auch sein Analogon SYPRO Orange selektiv an Proteine über 6,5 Kilodalton (auch Glykoproteine) in SDS-Micellen,<ref name="Demchenko" /> nicht jedoch an DNA oder Lipopolysaccharide.<ref name="Sigma">Datenblatt SYPRO Red Protein Gel Stain bei Sigma-Aldrich Vorlage:Abrufdatum (PDF).</ref><ref>T. H. Steinberg, R. P. Haugland, V. L. Singer: Applications of SYPRO orange and SYPRO red protein gel stains. In: Analytical biochemistry. Band 239, Nummer 2, August 1996, S. 238–245, ISSN 0003-2697. doi:10.1006/abio.1996.0320. PMID 8811917.</ref> Die Mutagenität, Reproduktionstoxizität und Karzinogenität von SYPRO Red ist unbekannt.<ref name="Sigma" /> Die Absorptionsmaxima liegen bei λ = 300 nm und 550 nm, die Emission ist bei λ = 630 nm maximal.<ref name="Sigma" /> Die Sensitivität bei SDS-PA-Gelen liegt mit SYPRO Red bei etwa 4–8 ng Protein,<ref name="Sigma" /><ref name="Molecular Probes">Molecular Probes / Life Technologies: SYPRO Orange and SYPRO Red Protein Gel Stains. 2003. PDF.</ref> also etwas schlechter als bei der Silberfärbung. Aufgrund der Fluoreszenz besitzt die SYPRO Red-Färbung bei einer Mengenabschätzung im Vergleich zur Silberfärbung oder Coomassie einen größeren linearen dynamischen Bereich, d. h. eine bessere Korrelation zwischen der Proteinmenge und der Signalintensität.<ref name="Sigma" /> SYPRO Red eignet sich nicht zur Färbung von Proteinen auf Western Blots, 2D-Gelen oder IEF-Gelen.<ref name="Sigma" /> Im Gegensatz zur Silber- und Coomassie-Färbung werden zur Fixierung vor einer Färbung zwar Essigsäure verwendet, jedoch keine Alkohole wie Methanol oder Ethanol, da SYPRO Red zur Färbung auf die Anwesenheit von SDS angewiesen ist.<ref name="Molecular Probes" />

Einzelnachweise[Bearbeiten]