Succinaldehyd

Strukturformel
Allgemeines
Name	Succinaldehyd
Andere Namen	1,4-Butandial Butan-1,4-dial Succindialdehyd
Summenformel	C4H6O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem, leicht süßlichem Geruch<ref name="Werner Baumann">Werner Baumann: Fotochemikalien: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 207 (books.google.de). </ref><ref>PI Chemicals: MSDS Succinaldehyde</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 211-333-8 ECHA-InfoCard 100.010.304 PubChem 12524 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	86,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,07 g·cm−3 (18 °C)<ref name="Werner Baumann" />
Siedepunkt	169–170 °C<ref name="Werner Baumann" />
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser<ref name="Werner Baumann" />
Brechungsindex	1,4262 (18 °C)<ref name="Werner Baumann" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Succinaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.

Gewinnung und Darstellung

Succinaldehyd kann durch Reaktion von Distickstofftrioxid mit seinem Dioxim gewonnen werden.<ref>Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2131-1, S. 62 (books.google.de). </ref> Es kann auch durch Ozonolyse von 1,5-Hexadien gewonnen werden.<ref name="Amit Arora">Amit Arora: Aliphatic Organic Chemistry. Discovery Publishing House, 2006, ISBN 978-81-8356-188-4, S. 189 (books.google.de). </ref>

Eigenschaften

Succinaldehyd ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem, leicht süßlichem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist. Sie neigt zur Polymerisation, besonders durch Wärme.<ref name="Werner Baumann" /> Es reagiert wie ein typisches Dialdehyd und bildet mit Phosphorpentoxid, Ammoniak und Phosphorpentasulfid das zugehörige Furan, Pyrrol und Thiophen.<ref name="Amit Arora" />

Verwendung

Succinaldehyd wurde als Entwicklersubstanz in der analogen Fotografie verwendet.<ref name="Werner Baumann" /> Es wirkt als Biozid und ist in Desinfektionsmitteln enthalten.<ref>Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook. Springer Science & Business Media, 2005, ISBN 978-1-4020-2817-5 (books.google.de). </ref><ref>Schülke & Mayr: Sicherheitsdatenblatt Gigasept FF (Memento vom 14. März 2017 im Internet Archive)</ref>

Einzelnachweise

<references />